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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CRF Plasmide Double Nickase (h) | sc-400770-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRF Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400770-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene umano **CRH** codifica l’ormone di rilascio della corticotropina (CRF), un neuropeptide chiave che avvia la risposta dell’asse ipotalamo–ipofisi–surrene (HPA) allo stress fisiologico e psicologico. La segnalazione del CRF tramite **CRHR1/CRHR2** attiva la via **cAMP/PKA** e, a valle, la trascrizione regolata da **CREB**, modulando la secrezione endocrina, la funzione autonomica e gli adattamenti comportamentali. Oltre al sistema nervoso centrale, **CRH/CRF** può modulare l’attività immunitaria e la segnalazione infiammatoria nei tessuti periferici. Alterazioni delle vie **CRH–CRF** sono implicate in fenotipi neuropsichiatrici legati allo stress e in una modificata omeostasi neuroendocrina, e vengono studiate in ambiti che includono i circuiti dell’umore e dell’ansia, la regolazione del sonno e l’adattamento metabolico.
CRF Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus CRH nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di CRH. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di CRH. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con CRH interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.