Bob 1 Plasmide di attivazione CRISPR (h): sc-400771-ACT
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Bob 1 Plasmide di attivazione CRISPR (h) è un mediatore sinergico di attivazione (SAM) del sistema di attivazione trascrizionale disegnato per upregolare specificatamente l'espressione genica
- Bob 1 CRISPR Activation Plasmid (h) consiste di tre plasmidi in proporzione 1:1:1 : un plasmide che codifica la nucleasi (D10A and N863A) Cas9 (dCas9) deattivata fusa al dominio di transattivazione VP64, ed un gene di resistenza alla blasticina; un plasmide che codifica per la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, ed un gene di resistenza all'igromicina;un plasmide che codifica un RNA guida di 20 nt target specifico, e un gene di resistenza alla puromicina.
- Il complesso SAM legae una regione sito-specifica circa 200-250 nt a monte del sito di start trascrizionale e fornisce un robusto reclutamento di fattori trascrizionali per un'attivazione altamente efficiente del gene target
- I gRNA codificati dal Bob 1 CRISPR Activation Plasmid (h) e dal Bob 1 CRISPR Activation Plasmid (h2) prendono di mira regioni regolatorie distinte a monte del sito di inizio della trascrizione di POU2AF1. Uno o entrambi i modelli potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: Bob 1 Antibody (6F10): sc-23932
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Bob 1 Plasmide di attivazione CRISPR (h) | sc-400771-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Bob 1 Plasmide di attivazione CRISPR (h2) | sc-400771-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
POU2AF1 (Bob 1/OBF-1) codifica un coattivatore trascrizionale con espressione ristretta alle cellule B, che coopera con OCT1 (POU2F1) e OCT2 (POU2F2) per potenziare la trascrizione dipendente dall’octamero. Bob 1 sostiene la formazione del centro germinativo, la regolazione dei geni delle immunoglobuline e programmi più ampi di attivazione delle cellule B, modulando l’attività di promotori ed enhancer in coordinamento con fattori di trascrizione che definiscono la linea cellulare. Attraverso queste reti, POU2AF1 contribuisce a stati di differenziamento e di segnalazione tipici delle cellule B mature, influenzando le risposte guidate dall’antigene e lo sviluppo delle plasmacellule. L’espressione deregolata di POU2AF1 e i circuiti trascrizionali associati sono frequentemente studiati nel contesto delle neoplasie delle cellule B e delle disfunzioni immunitarie per comprendere i programmi alterati di regolazione genica.
Bob 1 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di POU2AF1 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
Bob 1 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus POU2AF1 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione POU2AF1, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di Bob 1. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus POU2AF1 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da Bob 1 nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via Bob 1 nelle cellule tumorali con espressione di POU2AF1 silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.