Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Allyltrichlorosilane (CAS 107-37-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
Allyltrichlorosilane ist ein Reagenz, das bei der Reaktion mit Aldehyden in DMF homoallylische Alkohole erzeugt
CAS Nummer:
107-37-9
Molekulargewicht:
175.52
Summenformel:
C3H5Cl3Si
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Allyltrichlorsilan ist eine chemische Verbindung, die als vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese dient. Es dient als Quelle für Allylgruppen in verschiedenen Reaktionen, wie Allylierung, Kreuzkupplung und Olefinmetathese. Die Wirkungsweise beinhaltet den nucleophilen Angriff der Allylgruppe auf elektrophile Spezies, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen führt. Es ist besonders nützlich bei der Konstruktion komplexer organischer Moleküle, da es die Einführung der Allylfunktionalität mit hoher Regio- und Stereoselektivität ermöglicht. Allyltrichlorsilan kann an einer Reihe von Umwandlungen teilnehmen, darunter Allylsubstitution, Cyclopropanierung und Allyloxidation, was seinen Nutzen in der Chemie erweitert. Seine Fähigkeit, verschiedene Reaktionen zu durchlaufen, macht es nützlich für die Herstellung von Produkten, Zwischenprodukten und funktionellen Materialien.


Allyltrichlorosilane (CAS 107-37-9) Literaturhinweise

  1. Chirale N-Monoxide vom 2,2'-Bipyridin-Typ als Organokatalysatoren für die enantioselektive Allylierung von Aldehyden mit Allyltrichlorsilan.  |  Malkov, AV., et al. 2002. Org Lett. 4: 1047-9. PMID: 11893218
  2. Formamide auf Polymerträgern als wiederverwendbare Organokatalysatoren für die Allylierung von Aldehyden mit Allyltrichlorsilan.  |  Ogawa, C., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 192-3. PMID: 12585386
  3. Chirale Sulfoxide bei der enantioselektiven Allylierung von Aldehyden mit Allyltrichlorsilan.  |  Rowlands, GJ. and Kentish Barnes, W. 2003. Chem Commun (Camb). 2712-3. PMID: 14649824
  4. Polistireni con substituenti fosforammidici chirali come catalizzatori di basi di Lewis per l'addizione asimmetrica di alliltriclorosilano: miglioramento delle prestazioni catalitiche per effetto del polimero.  |  Oyama, T., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 1857-9. PMID: 15795766
  5. N-Oxide auf Prolinbasis als leicht verfügbare und modulare chirale Katalysatoren. Enantioselektive Reaktionen von Allyltrichlorsilan mit Aldehyden.  |  Traverse, JF., et al. 2005. Org Lett. 7: 3151-4. PMID: 16018608
  6. METHOX: ein neuer Pyridin-N-Oxid-Organokatalysator für die asymmetrische Allylierung von Aldehyden mit Allyltrichlorsilanen.  |  Malkov, AV., et al. 2005. Org Lett. 7: 3219-22. PMID: 16018625
  7. Fotochimica ultravioletta del triclorovinilsilano e dell'alliltriclorosilano: produzione di radicali vinilici (HCCH2) e allilici (H2CCHCH2) nella fotolisi a 193 nm.  |  DeSain, JD., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 2240-8. PMID: 16688306
  8. Erste enantioselektive organokatalytische Allylierung von einfachen Aldiminen mit Allyltrichlorsilan.  |  Jagtap, SB. and Tsogoeva, SB. 2006. Chem Commun (Camb). 4747-9. PMID: 17109057
  9. Mit Aryl-tert.-butylsulfoxid geförderte hoch enantioselektive Addition von Allyltrichlorsilan an Aldehyde.  |  Wang, P., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3741-7. PMID: 19707678
  10. Enantioselektive Allylierung von α,β-ungesättigten Aldehyden mit Allyltrichlorsilan, katalysiert durch METHOX.  |  Malkov, AV., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4800-4. PMID: 21534567
  11. Chirale Sulfoxide bei der enantioselektiven Allylierung von Aldehyden mit Allyltrichlorsilan: eine kinetische Studie.  |  Monaco, G., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9650-9. PMID: 23139050
  12. Synthese und Geruchseigenschaften eines 6'-Silasubstituierten 'Spiro[4.5]-δ-Damascons'.  |  Lovchik, MA. and Kraft, P. 2017. Chemistry. 23: 4590-4596. PMID: 28009935
  13. Rhodium-katalysierte atroposelektive C-H Arylierung: Effiziente Synthese von axial chiralen Heterobiarylen.  |  Wang, Q., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 9504-9510. PMID: 31184139
  14. TetraPh-Tol-BITIOPO: un nuovo ossido di fosfina a base di 3,3'-bithiofene atropisomerico come organocatalizzatore in reazioni mediate da basi di Lewis.  |  Mirco, AV., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7474-7481. PMID: 31361281
  15. Axial chirale N,N'-Dioxidether für die Katalyse der enantioselektiven Allylierung von Aldehyden.  |  Wu, S., et al. 2019. Chirality. 31: 947-957. PMID: 31456306

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Allyltrichlorosilane, 5 g

sc-239211
5 g
$56.00
USA: Nur in den USA erhältlich