Date published: 2025-9-6

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Acetyl Podocarpic Acid Anhydride (CAS 344327-48-6)

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Alternative Namen:
acetyl-podocarpic dimer
Anwendungen:
Acetyl Podocarpic Acid Anhydride ist ein potenter, halbsynthetischer LXR-Agonist (Leber-X-Rezeptor)
CAS Nummer:
344327-48-6
Molekulargewicht:
614.75
Summenformel:
C38H46O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Acetylpodocarpinsäureanhydrid (APD) ist ein potentes, semi-synthetisches LXR (Leber-X-Rezeptor)-Agonist, der aus Extrakten des Maikäfers gewonnen wird. APD bildet ein Heterodimer mit dem Retinoid-X-Rezeptor (RXR) und beide Substanzen induzieren gemeinsam über LXR die Expression des ABCA1-Reverse-Cholesterin-Transporters und hemmen die Gesamtabsorption von Cholesterin (ED50 = 1 nM). In transienten Transaktivierungsassays wurde festgestellt, dass Acetylpodocarpinsäureanhydrid etwa 1.000 Mal potenter als 22(R)-Hydroxycholesterin ist. APD kann als positives Kontrollmaterial für die Testung von LXR-Agonisten verwendet werden.


Acetyl Podocarpic Acid Anhydride (CAS 344327-48-6) Literaturhinweise

  1. Regulierung der Absorption und des ABC1-vermittelten Effluxes von Cholesterin durch RXR-Heterodimere.  |  Repa, JJ., et al. 2000. Science. 289: 1524-9. PMID: 10968783
  2. Ein potenter synthetischer LXR-Agonist ist bei der Induktion von ABCA1 mRNA und der Stimulierung des Cholesterin-Effluxes wirksamer als eine Cholesterinbelastung.  |  Sparrow, CP., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10021-7. PMID: 11790770
  3. Entdeckung und Entwicklung von dimeren Podocarpinsäure-Leitstrukturen als potente Agonisten des Leber-X-Rezeptors mit HDL-Cholesterin steigernder Wirkung in Mäusen und Hamstern.  |  Singh, SB., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2824-8. PMID: 15911262
  4. Diterpenoid-, Steroid- und Triterpenoid-Agonisten von Leber-X-Rezeptoren aus verschiedenen terrestrischen Pflanzen und marinen Quellen.  |  Jayasuriya, H., et al. 2005. J Nat Prod. 68: 1247-52. PMID: 16124770
  5. Design, Synthese und Struktur-Aktivitäts-Beziehung von Podocarpinsäureamiden als Leber-X-Rezeptor-Agonisten zur potenziellen Behandlung von Atherosklerose.  |  Liu, W., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4574-8. PMID: 16125384

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