6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous))

6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-Cyclodextrin, ein modifiziertes Cyclodextrin-Derivat, ist ein wichtiges Instrument in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen Chemie, Materialwissenschaft und Biotechnologie. Sein Wirkmechanismus beruht auf seiner einzigartigen Molekülstruktur, die aus einer zyklischen Anordnung von Glukoseeinheiten besteht, die eine kegelstumpfförmige Form mit einem hydrophoben Hohlraum bilden. Dieser Hohlraum ermöglicht es 6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-Cyclodextrin, Gastmoleküle einzukapseln und Einschlusskomplexe durch nicht-kovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen zu bilden. Forscher machen sich diese Eigenschaft für verschiedene Zwecke zunutze, z. B. für Systeme zur Verabreichung von Arzneimitteln, zur Verkapselung bioaktiver Verbindungen und zur Trennung und Reinigung von Biomolekülen. Darüber hinaus hat sich 6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-Cyclodextrin aufgrund seiner Rolle als vielseitiger Baustein oder Gerüst bei der Entwicklung neuartiger Materialien wie Nanopartikeln und supramolekularen Zusammensetzungen als nützlich erwiesen. Darüber hinaus erleichtert seine chirale Natur Anwendungen in der chiralen Trennung und Chromatographie und ermöglicht die Trennung von Enantiomeren und Stereoisomeren in der analytischen und präparativen Chemie. Durch seine besonderen Eigenschaften und vielfältigen Anwendungen bringt 6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin die wissenschaftliche Forschung in verschiedenen Disziplinen voran.