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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5-LO Plasmide Double Nickase (h) | sc-401239-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
5-LO Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401239-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
L’ALOX5 umano codifica la 5-lipossigenasi (5-LO), una diossigenasi del ferro non-eme che catalizza la conversione dell’acido arachidonico in 5-HPETE e leucotriene A4, avviando la biosintesi dei leucotrieni. L’attività della 5-LO si integra con la leucotriene C4 sintasi e con la segnalazione recettoriale a valle per regolare il tono infiammatorio, la chemiotassi dei leucociti, la permeabilità vascolare e le risposte della muscolatura liscia bronchiale. L’enzima è controllato dalla traslocazione alla membrana dipendente dal calcio e dalle interazioni con FLAP, collegando la produzione di mediatori lipidici allo stato di attivazione cellulare. Una deregolazione della segnalazione ALOX5/5-LO è stata associata ad asma e infiammazione allergica, aterosclerosi e microambienti tumorali infiammatori, rendendola un nodo chiave per lo studio delle patologie guidate dagli eicosanoidi.
5-LO Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ALOX5 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ALOX5. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ALOX5. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ALOX5 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.