Date published: 2025-12-8

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4-Acetamidopiperidine (CAS 5810-56-0)

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Alternative Namen:
N-(4-Piperidinyl)acetamide
CAS Nummer:
5810-56-0
Molekulargewicht:
142.20
Summenformel:
C7H14N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Acetamidopiperidin (4-AAP) hat als grundlegender Bestandteil zur Synthese verschiedener organischer Verbindungen eine bedeutende Bedeutung erlangt und ist in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig beachtet worden. Insbesondere wird vermutet, dass es als Inhibitor der Acetylcholinesterase, einem Enzym, das für die Regulation der Neurotransmission von Bedeutung ist, wirkt. Durch die Hemmung dieses Enzyms hat 4-Acetamidopiperidin das Potenzial, das komplexe Zusammenspiel der Neurotransmitter zu modulieren. Darüber hinaus zeigt 4-Acetamidopiperidin vielversprechende Katalysatoreigenschaften, was es zu einem wertvollen Werkzeug zur Erleichterung der Synthese verschiedener anderer organischer Verbindungen macht. Die vielseitige Natur von 4-Acetamidopiperidin betont seine Bedeutung in wissenschaftlichen Untersuchungen und eröffnet neue Wege für weitere Erkundungen.


4-Acetamidopiperidine (CAS 5810-56-0) Literaturhinweise

  1. Stereoselektive Synthese eines neuen muskarinischen M3-Rezeptor-Antagonisten, J-104129.  |  Mitsuya, M., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2037-8. PMID: 10450976
  2. Entdeckung eines muskarinischen M3-Rezeptor-Antagonisten mit hoher Selektivität für M3 gegenüber M2-Rezeptoren unter den 2-[(1S,3S)-3-Sulfonylaminocyclopentyl]phenylacetamid-Derivaten.  |  Mitsuya, M., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 825-32. PMID: 10819171
  3. Neuartige langwirksame Bronchodilatatoren für COPD und Asthma.  |  Cazzola, M. and Matera, MG. 2008. Br J Pharmacol. 155: 291-9. PMID: 18604231
  4. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von 2,3-Dihydroimidazo[2,1-b]thiazolen als duale EGFR- und IGF1R-Inhibitoren.  |  Gadekar, PK., et al. 2021. Bioorg Chem. 115: 105151. PMID: 34333424
  5. Neue Ester der 4-Amino-5-Chlor-2-Methoxybenzoesäure als potente Agonisten und Antagonisten für 5-HT4-Rezeptoren.  |  Yang, D., et al. 1997. J Med Chem. 40: 608-21. PMID: 9046352

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sc-261625
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