Date published: 2025-9-12

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3-Butenenitrile (CAS 109-75-1)

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Alternative Namen:
Allyl cyanide, Vinylacetonitrile
Anwendungen:
3-Butenenitrile ist ein antimikrobielles Mittel
CAS Nummer:
109-75-1
Reinheit:
>90%
Molekulargewicht:
67.09
Summenformel:
C4H5N
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Butennitril, auch bekannt als Allylcyanid, hat aufgrund seiner vielfältigen Anwendungen und seiner vielseitigen chemischen Reaktivität großes Interesse in der wissenschaftlichen Forschung geweckt. Ein Schwerpunkt liegt auf seiner Rolle als Vorläufer in der organischen Synthese, wo es als wertvoller Baustein für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und Feinchemikalien, dient. Chemiker haben seine Verwendung bei der Synthese von heterozyklischen Verbindungen wie Pyrrolen und Pyridinen erforscht, die wichtige strukturelle Motive für viele biologisch aktive Moleküle sind. Darüber hinaus wurde 3-Butennitril bei der Entwicklung neuartiger Materialien, darunter Polymere und Koordinationskomplexe, eingesetzt, da es an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nukleophiler Addition und Übergangsmetall-katalysierten Umwandlungen teilnehmen kann. Die Forschung hat auch sein Potenzial als Ausgangsmaterial für die Herstellung funktionalisierter organischer Moleküle mit maßgeschneiderten Eigenschaften für Anwendungen in der Materialwissenschaft, Katalyse und medizinischen Chemie untersucht. Darüber hinaus werden weiterhin neue Synthesemethoden und Reaktionswege mit 3-Butennitril erforscht, um dessen Nutzen zu erweitern und zu Fortschritten in der organischen Chemie und verwandten Bereichen beizutragen.


3-Butenenitrile (CAS 109-75-1) Literaturhinweise

  1. Elektrophysiologische Defizite in peripheren Nerven, die durch eine 12-wöchige Behandlung mit 2-Butennitril, 3-Butennitril, cis-2-Pentennitril und 3,3-Iminodipropionitril bei Ratten verursacht wurden.  |  Gagnaire, F. and Marignac, B. 1999. Pharmacol Toxicol. 84: 247-54. PMID: 10401725
  2. Die ototoxischen Wirkungen, die bei Ratten durch eine 12-wöchige Behandlung mit 2-Butennitril, 3-Butennitril und cis-2-Pentennitril hervorgerufen werden.  |  Gagnaire, F., et al. 2001. Pharmacol Toxicol. 88: 126-34. PMID: 11245407
  3. Wettbewerb und Selektivität bei der Reaktion von Nitrilen auf ge(100)-2x1.  |  Filler, MA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 4928-36. PMID: 12696912
  4. Oberflächenreaktionen von 3-Butennitril auf der Si(001)-2 x 1-Oberfläche bei Raumtemperatur.  |  Rangan, S., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 12899-908. PMID: 16852601
  5. Die Rolle eines von Glucosinolaten abgeleiteten Nitrils bei pflanzlichen Immunreaktionen.  |  Ting, HM., et al. 2020. Front Plant Sci. 11: 257. PMID: 32211010
  6. Untersuchung der Ursache der Brassica-assoziierten Lebererkrankung (BALD) bei Rindern: Progoitrin-abgeleitete Nitril-Toxikose bei Ratten.  |  Matthews, ZM., et al. 2020. Toxicon X. 5: 100021. PMID: 32550577
  7. Wesentliche Geruchsstoffunterschiede in duftenden Ölen von Brassica napus und Brassica juncea, aufgedeckt durch Gaschromatographie-Olfaktometrie, Geruchsaktivitätswerte und Aroma-Rekombination.  |  Jia, X., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 14950-14960. PMID: 33227196
  8. Vergleichende Analyse der traditionellen und modernen Fermentierung von Xuecai und Korrelationen zwischen flüchtigen Geschmacksstoffen und der Bakteriengemeinschaft.  |  Zhang, J., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 631054. PMID: 33995294
  9. Biologischer Abbau von Nitrilen aus Glucosinolaten in Rapsschrot durch BnNIT2: eine Nitrilase aus Brassica napus mit großer Substratspezifität.  |  Zhang, H., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 2445-2454. PMID: 35262786
  10. Identifizierung und Biotransformationsanalyse von flüchtigen Markern im Frühstadium einer Salmonellenkontamination bei Hühnern.  |  Wang, Y., et al. 2024. Food Chem. 431: 137130. PMID: 37591139

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3-Butenenitrile, 25 g

sc-238508
25 g
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3-Butenenitrile, 100 g

sc-238508A
100 g
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