Date published: 2025-9-19

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3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 34071-95-9)

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Alternative Namen:
N-[(4-Hydroxyhydrocinnamoyl)oxy]succinimide; N-Succinimidyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate
Anwendungen:
3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester ist ein Zwischenprodukt für die hohe 128I-Markierung von Proteinen
CAS Nummer:
34071-95-9
Molekulargewicht:
263.25
Summenformel:
C13H13NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-(4-Hydroxyphenyl)propionsäure N-Hydroxysuccinimid-Ester ist ein chemischer Reagenz, der in dem Bereich der Biokonjugation, einem Prozess der kovalenten Verknüpfung zweier Moleküle, welcher grundlegend in biologischen und materialwissenschaftlichen Bereichen ist, weit verbreitet eingesetzt wird. Diese Verbindung ist besonders wertvoll aufgrund ihrer reaktiven N-Hydroxysuccinimid (NHS) Ester-Gruppe, die die Bildung von stabilen Amid-Bindungen mit primären Amin-Gruppen, die auf Proteinen, Peptiden und anderen aminhaltigen Molekülen gefunden werden, erleichtert. Forscher nutzen diesen Ester zur Modifizierung von Biomolekülen mit phenolischen Moietyen, was instrumental ist, um gezielte Sonden für die Bildgebung, chemische Liefersysteme und Sensoren zu erstellen. Die Hydroxyphenyl-Gruppe dieses Esters kann auch als Griff für weitere chemische Modifikationen dienen, wie zum Beispiel die Einführung von Radiolabeln oder Fluorophoren.


3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 34071-95-9) Literaturhinweise

  1. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen für Derivate von Adenosin-5'-Triphosphat als Agonisten an P(2)-Purinozeptoren: Heterogenität innerhalb der P(2X) und P(2Y) Subtypen.  |  Burnstock, G., et al. 1994. Drug Dev Res. 31: 206-219. PMID: 22962511
  2. Strukturbasierter Ansatz zur Identifizierung einer neuen Gruppe selektiver glucosaminanaloger Inhibitoren der Trypanosoma cruzi Glucokinase.  |  D'Antonio, EL., et al. 2015. Mol Biochem Parasitol. 204: 64-76. PMID: 26778112
  3. Subzelluläre Lokalisierung des Acylträgerproteins in Blattprotoplasten von Spinacia oleracea.  |  Ohlrogge, JB., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 1194-8. PMID: 286305
  4. Herstellung von 125I-markierten Oligosaccharidderivaten mit Hilfe von 3-(4-Hydroxyphenyl)propionsäure-N-hydroxysuccinimid-Ester.  |  Himmelspach, K., et al. 1977. FEBS Lett. 75: 154-8. PMID: 323044
  5. Cell Dome als Bewertungsplattform für organisierte HepG2-Zellen.  |  Kazama, R., et al. 2022. Cells. 12: PMID: 36611862

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