Date published: 2025-9-7

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3-(2-Furyl)acrolein (CAS 623-30-3)

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Alternative Namen:
3-(2-Furyl)propenal; 2-Furanacrolein
CAS Nummer:
623-30-3
Molekulargewicht:
122.12
Summenformel:
C7H6O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-(2-Furyl)acrolein fungiert als elektrophiles Reagenz in der organischen Synthese. Es wirkt als Michael-Akzeptor, der leicht nukleophile Additionsreaktionen mit verschiedenen Nukleophilen wie Thiolen und Aminen eingeht. Diese Reaktivität kann für die Untersuchung von Proteinmodifikationen und für die Erforschung der Rolle von elektrophilem Stress in zellulären Signalwegen nützlich sein. 3-(2-Furyl)acrolein kann in bestimmten Zelltypen zytotoxische Wirkungen zeigen, möglicherweise durch seine Fähigkeit, zelluläre Proteine zu modifizieren und ihre normale Funktion zu beeinträchtigen.


3-(2-Furyl)acrolein (CAS 623-30-3) Literaturhinweise

  1. Synthese, Charakterisierung und biologische Aktivitäten einer neuen Schiff-Base-Verbindung und ihrer Lanthanid-Komplexe.  |  Abu-Yamin, AA., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35455451
  2. 5α-Androstano[3,2-b]pyridine, 5α-Androstano[17,16-b]pyridine und Androst-4 und 5-Eno[17,16-b]pyridine†  |   and Theodore C. Miller. September 1966. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume3, Issue3: Pages 338-344.
  3. Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XV Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion mit Vinylfuranen über die Umpolung von 3-(2-Furyl)acrolein  |   and Klaus Fischer, Siegfried Hünig. März 1987. Chemische Berichte. Volume120, Issue3: Pages 325-329.
  4. Auswirkung von Additiven auf die galvanische Abscheidung von Zink in einem sauren Bad  |  Y. Yang, et al. 2015. Surface Engineering. Volume 31, - Issue 6: Electrodeposition: Pages 446-451.

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3-(2-Furyl)acrolein, 25 g

sc-485293
25 g
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