Date published: 2025-9-9

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2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 13085-50-2)

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Alternative Namen:
Deoxycytidylic acid; dCMP
Anwendungen:
2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate sodium salt wird als Substrat der UMP- oder CMP-Kinase zur Bildung von dCDP verwendet
CAS Nummer:
13085-50-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
351.16
Summenformel:
C9H12N3O7PNa2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2'-Desoxycytidin-5'-monophosphat-Natriumsalz ist als Vorläufer von Desoxycytidintriphosphat an der Synthese der DNA beteiligt. Es dient als Baustein für die DNA-Replikation und -Reparatur und spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität des genetischen Materials. 2'-Desoxycytidin-5'-monophosphat-Natriumsalz ist an der Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen Nukleotiden beteiligt und trägt so zur Verlängerung der DNA-Ketten bei. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es als Substrat für DNA-Polymerasen dient, die die Addition von Nukleotiden während der DNA-Synthese katalysieren. 2'-Deoxycytidin-5'-Monophosphat-Natriumsalz spielt auch eine Rolle bei der Regulierung der Treue der DNA-Replikation, indem es die Basenpaarung beeinflusst. 2'-Deoxycytidin-5'-Monophosphat-Natriumsalz ist an zellulären Prozessen wie der Genexpression und der Zellsignalisierung beteiligt.


2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 13085-50-2) Literaturhinweise

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  9. Die zeitliche Regulierung des bakteriellen Metaboliten Deoxycholat während der Kolonreparatur ist entscheidend für die Regeneration der Krypta.  |  Jain, U., et al. 2018. Cell Host Microbe. 24: 353-363.e5. PMID: 30122655
  10. Homer-Tetramer fördert die Aktin-Bündelungsaktivität von Drebrin.  |  Li, Z., et al. 2019. Structure. 27: 27-38.e4. PMID: 30503778
  11. Photophysikalische Eigenschaften des Hemicyanins Dy-630 und sein Potenzial als Einzelmolekül-Fluoreszenzsonde für biophysikalische Anwendungen.  |  Kumari, N., et al. 2019. Methods Appl Fluoresc. 8: 015004. PMID: 31585443
  12. Recycling von Polymerase-Kettenreaktionskits (PCR).  |  Liu, W., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 5524-5536. PMID: 37041891
  13. Identifizierung von N2-(1-Carboxyethyl)guanin (CEG) als ein Endprodukt der fortgeschrittenen Guanin-Glykosylierung.  |  Papoulis, A., et al. 1995. Biochemistry. 34: 648-55. PMID: 7819260

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