Molekülstruktur von 2-Phenylethanol, CAS-Nummer: 60-12-8
2-Phenylethanol (CAS 60-12-8)
Anwendungen:
2-Phenylethanol ist ein Alkohol, der möglicherweise als antimikrobielles Mittel verwendet wird.
CAS Nummer:
60-12-8
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
122.16
Summenformel:
C8H10O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
2-Phenylethanol ist eine Verbindung, die natürlich in verschiedenen Früchten, Blumen und Pflanzen vorkommt. In Laborstudien hat es die Fähigkeit gezeigt, die Aktivität bestimmter Enzyme, Rezeptoren und Kanäle zu beeinflussen. Insbesondere wurde beobachtet, dass es die Enzym Acetylcholinesterase hemmt. Darüber hinaus hat die Forschung sein Potenzial bei der Modulation der Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren untersucht, die eine entscheidende Rolle bei einer Vielzahl von physiologischen Prozessen spielen.
2-Phenylethanol (CAS 60-12-8) Literaturhinweise
- Antidepressive Wirkung der Inhalation von 2-Phenylethanol bei Mäusen. | Ueno, H., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 111: 1499-1506. PMID: 30415864
- De-novo-Biosynthese von 2-Phenylethanol in gentechnisch veränderter Pichia pastoris. | Kong, S., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 133: 109459. PMID: 31874694
- Herstellung von 2-Phenylethanol und 2-Phenylethylacetat durch unkonventionelle Hefen unter Verwendung von Tequila-Weinen als Substrat. | Rodríguez-Romero, JJ., et al. 2020. Biotechnol Rep (Amst). 25: e00420. PMID: 32025510
- Entschlüsselung des mehrstufigen Biosynthesemechanismus von 2-Phenylethanol in Proteus mirabilis. | Liu, J., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 7684-7690. PMID: 32608230
- Effiziente Synthese von 2-Phenylethanol aus L-Phenylalanin durch gentechnisch veränderten Bacillus licheniformis unter Verwendung von Melasse als Kohlenstoffquelle. | Zhan, Y., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 7507-7520. PMID: 32653931
- Umfassende Untersuchungen zur Produktion von 2-Phenylethanol durch den hochgradig 2-Phenylethanol tolerierenden Meyerozyma sp. Stamm YLG18. | Yan, W., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 140: 109629. PMID: 32912689
- Verstärkung der 2-Phenylethanol-Produktion durch einen aus Reiswein isolierten Wildtyp-Stamm von Wickerhamomyces anomalus. | Tian, S., et al. 2020. Bioresour Technol. 318: 124257. PMID: 33096442
- Nutzung eines aus Styrol abgeleiteten Weges für die Produktion von 2-Phenylethanol in Knospenhefe. | Mo, Q., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 2333-2340. PMID: 33649922
- Die bakteriostatische Aktivität von 2-Phenylethanol-Derivaten korreliert mit der Membranbindungsaffinität. | Kleinwächter, IS., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 33807437
- Herstellung und Reinigung von 2-Phenylethanol durch Saccharomyces cerevisiae unter Verwendung von Tabakabfall-Extrakt als Substrat. | Ye, J., et al. 2021. Lett Appl Microbiol. 73: 800-806. PMID: 34596913
- Verbesserung der 2-Phenylethanol-Produktion in Saccharomyces cerevisiae durch evolutionäres und rationales Metabolic Engineering. | Zhu, L., et al. 2021. PLoS One. 16: e0258180. PMID: 34665833
- Multilevel metabolic engineering von Bacillus licheniformis für die de novo Biosynthese von 2-Phenylethanol. | Zhan, Y., et al. 2022. Metab Eng. 70: 43-54. PMID: 35038552
- Rapamycin verstärkt die Produktion von 2-Phenylethanol während der Ganzzell-Biokonversion durch Hefe. | Xia, H., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 6471-6481. PMID: 36098787
- De-novo-Synthese von 2-Phenylethanol aus Glucose durch metabolisch veränderte Escherichia coli. | Wang, G., et al. 2023. J Ind Microbiol Biotechnol. 49: PMID: 36370454
- Systematische Adaptation von Bacillus licheniformis an 2-Phenylethanol-Stress. | Zhan, Y., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0156822. PMID: 36752618
Inhibitor von:
MUP6, Olfr314, Olfr318, Olfr328, Olfr329, Olfr362, Olfr365, Olfr367, Olfr395, Olfr402, Olfr421, OR2L2, OR2T2, OR4K13, OR5L1, und PspA.Aktivator von:
MUP4, Olfr1010, Olfr1013, Olfr1016, Olfr1019, Olfr1023, Olfr1026, Olfr1028, Olfr1032, Olfr1037, Olfr1039, Olfr1040, Olfr1057, Olfr1089, Olfr1097, Olfr1106, Olfr1107, Olfr1253, Olfr151, Olfr177, Olfr208, Olfr224, Olfr265, Olfr307, Olfr309, Olfr310, Olfr312, Olfr314, Olfr315, Olfr316, Olfr317, Olfr318, Olfr319, Olfr32, Olfr320, Olfr341, Olfr344, Olfr346, Olfr356, Olfr361, Olfr372, Olfr374, Olfr412, Olfr426, Olfr433, Olfr438, Olfr446, Olfr453, Olfr458, Olfr482, Olfr483, Olfr498, Olfr55, Olfr551, Olfr553, Olfr59, Olfr592, Olfr593, Olfr594, Olfr597, Olfr598, Olfr599, Olfr6, Olfr60, Olfr600, Olfr601, Olfr604, Olfr608, Olfr638, Olfr642, Olfr65, Olfr658, Olfr672, Olfr677, Olfr678, Olfr679, Olfr683, Olfr685, Olfr686, Olfr688, Olfr689, Olfr69, Olfr695, Olfr697, Olfr726, Olfr729, Olfr740, Olfr745, Olfr747, Olfr750, Olfr825, Olfr827, Olfr829, Olfr830, Olfr832, Olfr834, Olfr851, Olfr860, Olfr862, Olfr876, Olfr915, Olfr919, Olfr920, Olfr935, Olfr938, Olfr954, Olfr957, Olfr972, Olfr985, Olfr996, OR10A3, OR10A7, OR10AG1, OR10H3, OR10H4, OR10H5, OR11A1, OR12D3, OR13H1, OR1S1, OR2A14, OR2AE1, OR2AG1, OR2AJ1, OR2B2, OR2F2, OR2J3, OR2L13, OR2L3, OR4D5, OR4M2, OR51B5, OR51B6, OR51D1, OR51F1, OR51F2_Olfr568, OR51G1, OR51G2, OR51H1, OR51I2, OR51L1, OR51S1, OR52A1, OR52B2, OR52B4, OR52B6, OR52D1, OR52E4, OR52E6, OR52H1, OR52J3, OR52K2, OR52M1, OR52N5, OR52W1, OR5B17, OR5D18, OR5J2, OR5M8, OR5U1, OR6B3, OR6M1, OR6T1, OR7C2, OR7D2, OR8B4, OR8D4, OR8H1, OR8H2, OR9I1, OR9Q1, V1RA7, V1RA9, V1rc1, Vmn1r101, Vmn1r126, Vmn1r15, Vmn1r152, Vmn1r17, Vmn1r204, Vmn1r57, und Vmn1r86.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Phenylethanol, 250 ml | sc-238198 | 250 ml | $68.00 |