2,4,6-Trihydroxybenzoic Acid (CAS 83-30-7)
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2,4,6-Trihydroxybenzoinsäure (THBA) wurde untersucht, um ihre biochemischen und physiologischen Auswirkungen sowie ihre potenziellen Anwendungen bei der Erstellung neuer Verbindungen und der Untersuchung von Zellverhalten zu erforschen. Es wurde auch auf seine antioxidativen Eigenschaften und seine Fähigkeit untersucht, das Wachstum bestimmter Bakterien und Pilze zu hemmen. Es wurden auch Studien über seine entzündungshemmenden und antiallergischen Wirkungen durchgeführt. Die Wirkungsweise von THBA ist nicht vollständig klar, aber es wird angenommen, dass es durch die Hemmung der Aktivität bestimmter Enzyme wie Cyclooxygenase und Lipoxygenase, die an der Bildung proinflammatorischer Mediatoren beteiligt sind, funktioniert. Es wird auch angenommen, dass es durch das Abfangen freier Radikale und das Verhindern der Bildung reaktiver Sauerstoffspezies wirkt.
2,4,6-Trihydroxybenzoic Acid (CAS 83-30-7) Literaturhinweise
- [Studien über chemische Inhaltsstoffe von Penthorum chinense Pursh]. | Feng, H., et al. 2001. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 26: 260-2. PMID: 12525050
- Akute Toxizität von Benzoesäuren für das Krustentier Daphnia magna. | Kamaya, Y., et al. 2005. Chemosphere. 59: 255-61. PMID: 15722097
- Spektrale Veränderung und Abbau von Cyanidin-3-glucosid unter Einwirkung eines gepulsten elektrischen Feldes. | Zhang, Y., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 3524-31. PMID: 20163112
- Beitrag der Darmbakterien zum Metabolismus von Cyanidin-3-glucosid bei Ratten, die mit menschlichen Mikrobiota assoziiert sind. | Hanske, L., et al. 2013. Br J Nutr. 109: 1433-41. PMID: 22906731
- Der Flavonoid-Metabolit 2,4,6-Trihydroxybenzoesäure ist ein CDK-Inhibitor und ein Anti-Proliferationsmittel: Eine mögliche Rolle bei der Krebsprävention. | Sankaranarayanan, R., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 30917530
- Strukturelle Einblicke in wasserfreie und monohydratisierte Formen von 2,4,6-Trihydroxybenzoesäure auf der Grundlage von Raman- und Terahertz-spektroskopischer Charakterisierung. | Du, Y., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 224: 117436. PMID: 31394390
- 2,4,6-Trihydroxybenzoesäure-katalysierte oxidative Ugi-Reaktionen mit molekularem Sauerstoff über Homo- und Kreuzkupplung von Aminen. | Dong, CP., et al. 2019. J Org Chem. 84: 11562-11571. PMID: 31432673
- Verhindern Aspirin und Flavonoide Krebs durch einen gemeinsamen Mechanismus, an dem Hydroxybenzoesäuren beteiligt sind - die Metaboliten-Hypothese. | Sankaranarayanan, R., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32397626
- Qualitative und quantitative Analyse von Phenolsäureglykosiden in Ginkgo biloba L. Blatt, G. biloba Blattextrakt und dessen Injektion. | Li, Y., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4964. PMID: 32790185
- Ballaststoffe modulieren die Fermentationsmuster von Cyanidin-3-O-Glucosid in einer vom Ballaststofftyp abhängigen Weise. | Yang, Z., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34208433
- Screening einer Sammlung menschlicher Darmbakterienkulturen identifiziert Arten, die Quercetin in Metaboliten mit krebshemmenden Eigenschaften biotransformieren. | Sankaranarayanan, R., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34208885
- Komplexe der 2,4,6-Trihydroxybenzoesäure: Auswirkungen der intramolekularen Wasserstoffbrückenbindung auf die Ligandengeometrie und die Metallbindungsmodi. | Abrahams, BF., et al. 2022. Acta Crystallogr C Struct Chem. 78: 653-670. PMID: 36331890
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2,4,6-Trihydroxybenzoic Acid, 10 g | sc-475886 | 10 g | $250.00 |