Date published: 2025-10-26

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(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol (CAS 51268-88-3)

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Anwendungen:
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol ist ein chiraler Baustein für Naphthalin-Enantiomere
CAS Nummer:
51268-88-3
Molekulargewicht:
162.19
Summenformel:
C10H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Chiraler Baustein zur Herstellung beider Enantiomere von 1,2-Epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin (1)


(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol (CAS 51268-88-3) Literaturhinweise

  1. Isolierung und Charakterisierung von o-Xylol-Oxygenase-Genen aus Rhodococcus opacus TKN14.  |  Maruyama, T., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 7705-15. PMID: 16332743
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  3. Ein einfaches und effizientes Verfahren zur Gefriertrocknung von rekombinanten E. coli JM109 (DE3) Vollzellen, die aktive Rieske-Nicht-Häm-Eisen-Dioxygenasen enthalten.  |  Farr, T., et al. 2021. MethodsX. 8: 101323. PMID: 34430233
  4. Enzymatische Umwandlung von Huminstoffen durch NDO  |  AbuBakr, S., Macmil, S. L., Nanny, M. A., & Duncan, K. E. 2008. Soil Biology and Biochemistry. 40(8): 2055-2062.
  5. Verbesserte semipräparative Biotransformation von Cumendioxygenase: Vom analytischen Maßstab zur Produktisolierung  |  Schelle, J. T., Lepoittevin, W., & Hauer, B. 2023. Chemie Ingenieur Technik. 95(4): 607-611.

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