1,5-Diaminoanthraquinone (CAS 129-44-2)
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1,5-Diaminoanthrachinon dient als Farbstoffzwischenprodukt. Aufgrund seiner Fähigkeit, Kupplungsreaktionen mit Diazoniumsalzen einzugehen, dient es als Vorläufer für die Synthese verschiedener Farbstoffe und Pigmente. 1,5-Diaminoanthrachinon nimmt an nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teil, die die Einführung von Aminogruppen in die Anthrachinonstruktur ermöglichen. Durch diese Reaktionen trägt 1,5-Diaminoanthrachinon zur Bildung komplexer organischer Moleküle mit ausgedehnten konjugierten Systemen bei, die für die Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen von Interesse sind. Sein Wirkmechanismus beinhaltet seine Reaktivität mit anderen chemischen Reagenzien, die zur Bildung neuer organischer Verbindungen mit einzigartigen optischen und elektronischen Eigenschaften führt. Die Rolle von 1,5-Diaminoanthrachinon bei der Farbstoff- und Pigmentsynthese könnte bei der Erforschung und Entwicklung fortschrittlicher Materialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften helfen.
1,5-Diaminoanthraquinone (CAS 129-44-2) Literaturhinweise
- Produktive Synthese und Eigenschaften von Polydiaminoanthrachinon und seinen reinen selbststabilisierten Nanopartikeln mit weitgehend einstellbarer elektrischer Leitfähigkeit. | Li, XG., et al. 2007. Chemistry. 13: 8884-96. PMID: 17654455
- Vertikale organische Nanodraht-Arrays: kontrollierte Synthese und chemische Sensoren. | Zhao, YS., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 3158-9. PMID: 19256563
- Untersuchungen zur präferentiellen Solvatation von 1,5-Diaminoanthrachinon in binären Flüssigkeitsgemischen. | Suganthi, G., et al. 2010. J Fluoresc. 20: 95-103. PMID: 19707859
- Strukturiertes Wachstum von vertikal ausgerichteten organischen Nanodraht-Wellenleiter-Arrays. | Zhao, YS., et al. 2010. ACS Nano. 4: 1630-6. PMID: 20143788
- Konstruktion eines organischen Kristallstrukturmodells auf der Grundlage kombinierter Elektronen- und Pulverröntgenbeugungsdaten und des Charge-Flipping-Algorithmus. | Wu, J., et al. 2011. Ultramicroscopy. 111: 812-6. PMID: 20880632
- Draht-auf-Draht-Wachstum von fluoreszierenden organischen Heteroübergängen. | Zheng, JY., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 2880-3. PMID: 22289083
- Synthese von mit Pt-Nanopartikeln dekorierten 1,5-Diaminoanthrachinon-Nanofasern und ihre Anwendung bei der katalytischen Reduktion von 4-Nitrophenol. | Chang, G., et al. 2012. J Nanosci Nanotechnol. 12: 7075-80. PMID: 23035435
- Sintesi e proprietà elettrochimiche di nanostrutture di poli(1,5-diamminoantrachinone) di varie dimensioni: Nanoparticelle, nanotubi e nanoribbons. | Liu, J. and Liu, P. 2019. J Colloid Interface Sci. 542: 1-7. PMID: 30711713
- Compositi di tessuto di carbonio rivestiti di poli(1,5-diamminoantrachinone) come elettrodi flessibili con straordinaria stabilità ai cicli per supercondensatori simmetrici allo stato solido. | Liu, J., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 546: 60-69. PMID: 30903810
- Einfache Herstellung einer dreidimensionalen Anordnung von Goldnanodrähten für leistungsstarke elektrochemische Sensoren. | Shi, L., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 3134-3140. PMID: 32262307
- Wirkung von Substituenten auf die photodynamische Wirkung von Anthrachinonen: EPR-, Berechnungs- und In-vitro-Studien. | Sokkar, P., et al. 2022. Photochem Photobiol. 98: 1426-1433. PMID: 35290674
- Hocheffiziente solvothermische Synthese von Poly(1,5-diaminoanthrachinon)-Nanoflowern für Energie- und Umweltanwendungen. | Li, X., et al. 2022. Langmuir. 38: 14269-14276. PMID: 36346989
- Diaminoanthrachinon verbessert die Alkaloid-Ionisierung bei MALDI-MS. | Yamagaki, T. and Osawa, T. 2022. Mass Spectrom (Tokyo). 11: A0109. PMID: 36713806
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1,5-Diaminoanthraquinone, 1 g | sc-223075A | 1 g | $21.00 | |||
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