Date published: 2025-9-6

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1,4-Dibromo-2,3-butanedione (CAS 6305-43-7)

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Alternative Namen:
1,4-dibromobutane-2,3-dione
CAS Nummer:
6305-43-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
243.88
Summenformel:
C4H4Br2O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,4-Dibromo-2,3-butanedion ist ein gelblicher Feststoff, der zur Klasse der α-Dicarbonsäureverbindungen gehört. Diese Verbindung wird durch die Anwesenheit von zwei Bromatomen, die an eine Butandion (Diketon)-Struktur gebunden sind, charakterisiert. Es wird hauptsächlich als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen. Die Dibrom-Funktionalität bietet eine reaktive Stelle für verschiedene Reaktionen und Transformationen. 1,4-Dibromo-2,3-butanedion hat Anwendungen in der Erzeugung asymmetrischer Moleküle, einschließlich Aminosäuren, Peptiden und Nukleosiden.


1,4-Dibromo-2,3-butanedione (CAS 6305-43-7) Literaturhinweise

  1. Diastereoselektive Bildung eines Dicopper(i)-Helikats mit einem chiralen tetradentaten Pyridylthiazol-Liganden.  |  Tsang, CS., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 1999-2001. PMID: 19333470
  2. S-(4-Brom-2,3-dioxobutyl)CoA: eine Affinitätsmarkierung für bestimmte Enzyme, die Acetyl-CoA binden.  |  Owens, MS. and Barden, RE. 1978. Arch Biochem Biophys. 187: 299-306. PMID: 27142
  3. Katalysatorfreie Multikomponenten-Cyclopolymerisationen von Diisocyaniden, aktivierten Alkinen und 1,4-Dibrom-2,3-Butandion: eine einfache Strategie für funktionelle Polyiminofurane mit Brommethylgruppen.  |  Zhu, G., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000463. PMID: 32989821
  4. Photochemische Inaktivierung von menschlicher Plazenta-Östradiol-17-beta-Dehydrogenase in Gegenwart von 2,3-Butandion.  |  Inano, H., et al. 1983. J Steroid Biochem. 19: 1617-22. PMID: 6580513

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1,4-Dibromo-2,3-butanedione, 25 g

sc-224942
25 g
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