Date published: 2025-9-15

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1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose (CAS 140223-15-0)

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CAS Nummer:
140223-15-0
Molekulargewicht:
580.58
Summenformel:
C34H28O9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose, ein benzoyliertes Derivat der L-Fucose, ist ein wichtiges Werkzeug in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung. Seine Verwendung bei der Synthese von strukturell unterschiedlichen fucosehaltigen Glykanen ermöglicht die Untersuchung von kohlenhydratvermittelten Wechselwirkungen und biologischen Prozessen. Diese Verbindung dient als Baustein für den Aufbau komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate und erleichtert die Untersuchung von Glykan-Protein-Interaktionen, Zell-Zell-Erkennung und Modulation der Immunantwort. Darüber hinaus findet 1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose Anwendung bei der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays, die ein Hochdurchsatz-Screening von Kohlenhydratbindungsspezifitäten und die Charakterisierung von kohlenhydratbindenden Proteinen ermöglichen. Außerdem wird sie bei der Synthese von glykosylierten Naturstoffen und Glycomimetika für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt. Die chemische Synthese spezifischer fucosehaltiger Glykane unter Verwendung von 1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose als Vorläufer bietet Forschern maßgeschneiderte Werkzeuge zur Untersuchung der Rolle der Fucosylierung in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Zelladhäsion, Signalübertragung und Krankheitspathologie. Insgesamt spielt diese Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der mit Fucose verbundenen Biologie und ihrer Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit.


1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose (CAS 140223-15-0) Literaturhinweise

  1. On-Chip-Screening einer Glykomimetik-Bibliothek mit C-Typ Lektinen zeigt strukturelle Merkmale, die für die bevorzugte Bindung von Dectin-2 gegenüber DC-SIGN/R und Langerin verantwortlich sind.  |  Medve, L., et al. 2018. Chemistry. 24: 14448-14460. PMID: 29975429
  2. Großtechnische Synthese von Beta-L-Fucopyranosylphosphat und die Herstellung von GDP-Beta-L-Fucose.  |  Adelhorst, K. and Whitesides, GM. 1993. Carbohydr Res. 242: 69-76. PMID: 8495447

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1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose, 100 mg

sc-213463
100 mg
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