RETL2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Substanzen, die die funktionelle Aktivität von RETL2 indirekt fördern, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wobei Forskolin die Adenylylcyclase aktiviert und IBMX die Phosphodiesterasen hemmt, um den cAMP-Abbau zu verhindern. Der daraus resultierende Anstieg von cAMP aktiviert PKA, das anschließend RETL2 oder relevante regulatorische Proteine phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch die Aktivität von RETL2 verstärkt wird. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, die verschiedene Substrate phosphoryliert, was die Signalwege von RETL2 beeinflussen und zu seiner funktionellen Aktivierung führen kann. Gleichzeitig aktiviert Sphingosin-1-phosphat S1P-Rezeptoren, die PI3K/Akt-Signale auslösen, ein Prozess, der in der Aktivierung von RETL2 gipfeln könnte. Genistein trägt zu dieser Regulierung bei, indem es Tyrosinkinasen hemmt, was möglicherweise die Konkurrenz mit RETL2-Signalwegen verringert und seine funktionelle Verstärkung erleichtert.
Parallel dazu dienen Verbindungen wie Epigallocatechingallat (EGCG) und Staurosporin als Kinaseinhibitoren, wobei erstere potenziell Kinasen daran hindern, RETL2 negativ zu regulieren, und letztere Kinasen, die die RETL2-Signalgebung unterdrücken können, auf breiter Basis hemmen und damit indirekt die RETL2-Aktivierung unterstützen. LY294002 und U0126 verändern durch ihre hemmende Wirkung auf PI3K bzw. MEK1/2 die nachgeschaltete Signalübertragung, was das Gleichgewicht der Kinaseaktivität zugunsten der RETL2-Aktivierung verschieben kann. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase über die SERCA-Hemmung und erhöht dadurch den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Signalwege aktivieren kann, die die RETL2-Funktion fördern. In ähnlicher Weise wirkt A23187 als Kalzium-Ionophor, was zu einer Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels und einer potenziellen Aktivierung von Kalzium-vermittelten Signalwegen in Verbindung mit RETL2 führt. Schließlich hemmt SB203580 spezifisch p38 MAPK und lenkt das Signalgleichgewicht auf Wege, die die Verstärkung der funktionellen Aktivität von RETL2 unterstützen.
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