KIAA1109 Inhibitoren
Gängige KIAA1109 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
KIAA1109-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die in verschiedene Signalwege eingreifen, die möglicherweise für die Funktion des Proteins relevant sind. So wirken beispielsweise Verbindungen wie PD98059 und U0126 speziell als MEK-Inhibitoren und verhindern so die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs, der für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung von zentraler Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Weges kann zu einem Rückgang der Aktivität von KIAA1109 führen, wenn es durch diese Signalkaskade reguliert wird. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin starke Inhibitoren des PI3K-Signalwegs und können die AKT-Signalübertragung stoppen, die für das Überleben und die Proliferation der Zellen entscheidend ist. Dies könnte zu einer verminderten Aktivität von KIAA1109 führen, wenn seine funktionelle Regulierung mit dem PI3K/AKT-Signalweg verbunden ist. Rapamycin, ein bekannter Inhibitor des mTOR-Signalwegs, könnte ebenfalls als indirekter Inhibitor von KIAA1109 dienen, indem es in Signale des Zellwachstums und der Zellproliferation eingreift, die die Aktivität von KIAA1109 modulieren könnten. Andere Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK ab, und ihre Hemmung könnte Entzündungsreaktionen oder stressinduzierte Signalwege unterbrechen, die möglicherweise die Aktivität von KIAA1109 beeinflussen.
Die Fähigkeit von Dorsomorphin, BMP-Signale zu hemmen, indem es auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt, deutet darauf hin, dass die Aktivität von KIAA1109 auch indirekt reduziert werden könnte, wenn es an BMP-Signalwegen beteiligt ist. Staurosporin mit seinem breiten Kinasehemmungsprofil könnte KIAA1109 beeinflussen, indem es Kinasen hemmt, die seine Aktivität durch Phosphorylierung regulieren könnten. Bortezomib könnte als Proteasom-Inhibitor KIAA1109 beeinflussen, indem es durch die Anhäufung fehlgefalteter Proteine zellulären Stress auslöst, der sich auf verwandte Signalwege auswirken kann. Die breite Spezifität von Dasatinib als Tyrosinkinase-Hemmer bedeutet, dass es sich auf KIAA1109 auswirken könnte, indem es vorgeschaltete Regulatoren oder direkte Modulatoren des Proteins hemmt. Schließlich könnte Olaparib, ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen beeinflusst, zu einer verringerten KIAA1109-Aktivität führen, wenn er mit der DNA-Schadensreaktion in Verbindung steht. Dies verdeutlicht die verschiedenen biochemischen Wege, über die KIAA1109-Inhibitoren die funktionelle Aktivität des Proteins verringern können.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), was indirekt zur Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Da der MAPK/ERK-Signalweg an zahlreichen zellulären Prozessen, einschließlich Zellwachstum und -differenzierung, beteiligt ist, könnte die Hemmung durch PD98059 die Aktivität von Proteinen wie KIAA1109 verringern, die durch diesen Signalweg reguliert werden können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Dieser Signalweg ist für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung, und seine Hemmung durch LY294002 kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie KIAA1109 führen, wenn diese für ihre Funktionsregulation auf den PI3K/AKT-Signalweg angewiesen sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38-MAPK kann die Produktion von Entzündungszytokinen und die Zellzyklusregulation beeinflussen. Wenn die Aktivität von KIAA1109 durch die p38-MAPK-vermittelte Signalübertragung moduliert wird, könnte SB203580 ein indirekter Inhibitor der KIAA1109-Funktion sein. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die eine Rolle bei stressinduzierter Apoptose und Immunantworten spielt. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Signalwege unterbrechen, die die Aktivität von Proteinen wie KIAA1109 modulieren könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer Inhibitor von MEK, ähnlich wie PD98059, der auch die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch diese Hemmung könnte U0126 indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA1109 verringern, wenn diese durch das MAPK/ERK-Signal reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen und möglicherweise die Aktivität von KIAA1109 hemmen, wenn diese für ihre Funktion von diesem Signalweg abhängig ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein bekannter Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin-Signalwegs (mTOR), der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin indirekt die Aktivität von KIAA1109 hemmen, wenn dessen Funktion durch mTOR-Signale reguliert wird. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin ist ein Inhibitor des BMP-Signalwegs und zielt speziell auf die BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6 ab. Wenn KIAA1109 an BMP-Signalwegen beteiligt ist, könnte seine Aktivität indirekt durch Dorsomorphin gehemmt werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Sein breites Kinase-Hemmungsprofil deutet darauf hin, dass es indirekt die Aktivität von KIAA1109 hemmen könnte, wenn die Funktion von KIAA1109 die Phosphorylierung durch spezifische Kinasen beinhaltet, auf die Staurosporin abzielt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, was zellulären Stress auslöst und möglicherweise Signalwege beeinträchtigt. Wenn die Funktion von KIAA1109 mit der Proteasomaktivität zusammenhängt, könnte Bortezomib KIAA1109 indirekt hemmen. | ||||||