Date published: 2025-11-12

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Chiral Reagents 03

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette an chiralen Reagenzien für verschiedene Anwendungen an. Chirale Reagenzien sind unverzichtbare Verbindungen, die zur Induktion oder Übertragung von Chiralität in chemischen Reaktionen verwendet werden und eine zentrale Rolle bei der Synthese enantiomerenreiner Substanzen spielen. Diese Reagenzien sind von grundlegender Bedeutung für die asymmetrische Synthese, ein Verfahren, das für die Schaffung von Molekülen mit spezifischen dreidimensionalen Ausrichtungen entscheidend ist. In der wissenschaftlichen Forschung werden chirale Reagenzien in der organischen Chemie, den Materialwissenschaften und der Katalyse umfassend eingesetzt, um eine hohe Selektivität und Effizienz bei chemischen Reaktionen zu erreichen. Forscher setzen chirale Reagenzien ein, um stereoselektive Umwandlungen zu untersuchen, die Mechanismen der chiralen Induktion zu verstehen und neue synthetische Methoden zu entwickeln. Diese Reagenzien sind auch für die Erforschung chiraler Umgebungen und Wechselwirkungen von entscheidender Bedeutung, um das Wissen auf Gebieten wie der Stereochemie und der enantioselektiven Katalyse zu erweitern. Die Verwendung chiraler Reagenzien erleichtert die Herstellung komplexer Moleküle mit präzisen chiralen Konfigurationen und ermöglicht die Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und der Eigenschaften chiraler Verbindungen. Durch die Bereitstellung einer umfassenden Auswahl an hochwertigen chiralen Reagenzien unterstützt Santa Cruz Biotechnology Spitzenforschung und Innovation und hilft Wissenschaftlern, bei der Synthese chiraler Moleküle hervorragende Ergebnisse zu erzielen. Diese Produkte ermöglichen es den Forschern, die Grenzen der chemischen Wissenschaft zu erweitern und tragen zur Entwicklung neuer Materialien und zur Entdeckung neuer katalytischer Systeme bei. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren chiralen Reagenzien erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(S)-(-)-1-(9-Fluorenyl)ethanol

151775-20-1sc-229170
100 mg
$670.00
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(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2-(1H)-oxazolidinone

152305-23-2sc-220060
10 g
$185.00
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(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2-(1H)-oxazolidinone ist ein neuartiger Hemmstoff des Cytochrom-P-450-Enzyms Aromatase

N-[(1R,2R)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-hydroxy-7-methoxy-2-naphthalenyl]-chloroacetamide

153153-59-4sc-224105
10 mg
$330.00
(0)

(S)-N-Boc-|A-(iodomethyl)benzeneethanamine

154669-56-4sc-391589
10 mg
$360.00
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(S)-N-Boc-|A-(iodomethyl)benzeneethanamine ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von (R)-Amphetamin

N-Benzyloxycarbonyl D-Valine Methyl Ester

154674-67-6sc-396476
100 mg
$360.00
(0)

N-Benzyloxycarbonyl D-Valine Methyl Ester ist eine geschützte Aminosäure

(S)-α-Methoxy-2-naphthylacetic acid

157134-51-5sc-229272
100 mg
$71.00
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(S)-α-Methoxy-2-naphthylacetic acid ist ein nützlicher biochemischer Stoff für die Proteomikforschung

O-Allyl-N-benzylcinchonidinium bromide

158195-40-5sc-250586
1 g
$200.00
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O-Allyl-N-benzylcinchonidinium bromide ist ein enantioselektiver Katalysator

(R)-(+)-3,3-Difluoro-1,2-heptanediol

158358-96-4sc-229077
250 mg
$206.00
(0)

Methyl (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-dimethylpyroglutamate

158392-74-6sc-211815
25 mg
$360.00
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(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrinepropionamide

159213-03-3sc-237843
5 g
$140.00
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(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrinepropionamide ist ein Substrat für diastereoselektive Alkylierungsreaktionen