Date published: 2025-9-18

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CD21L Inhibitoren

Gängige CD21L Inhibitors sind unter underem Hydrocortisone CAS 50-23-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und Aspirin CAS 50-78-2.

CD21L-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf CD21L abzielen, einen Liganden von CD21, auch bekannt als Komplementrezeptor 2 (CR2). CD21 ist ein membrangebundenes Protein, das hauptsächlich auf B-Zellen und follikulären dendritischen Zellen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems spielt, insbesondere im Komplementsystem und bei der B-Zell-Aktivierung. CD21L bezieht sich auf die spezifischen Liganden, die an CD21 binden, einschließlich Fragmenten der Komplementkomponente C3d, die die Immunantwort verstärken, indem sie die Interaktion zwischen B-Zellen und Antigenen fördern. CD21L-Inhibitoren sollen die Bindung dieser Liganden an CD21 stören und so die Signalwege modulieren, die mit der Antigenerkennung und der Immunaktivierung verbunden sind. Bei der Entwicklung von CD21L-Inhibitoren werden Moleküle entworfen, die entweder die Ligandenbindungsdomäne auf CD21 blockieren oder kompetitiv an CD21L binden und so dessen Interaktion mit CD21 verhindern. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, Peptide oder Biologika, die speziell dafür entwickelt wurden, die Schnittstelle zwischen CD21 und seinen Liganden anzugreifen. Zu den wichtigsten Aspekten des Designprozesses gehört es, eine hohe Spezifität für die CD21-CD21L-Interaktion zu erreichen und sicherzustellen, dass die Inhibitoren keine Auswirkungen auf andere verwandte Proteine oder Signalwege haben. Darüber hinaus müssen die Inhibitoren eine geeignete Bindungsaffinität und -stabilität aufweisen, um die Liganden-Rezeptor-Interaktion effektiv zu unterbrechen. Durch die Hemmung von CD21L werden diese Verbindungen zur Untersuchung der Rolle der CD21-CD21L-Interaktion im Immunsystem eingesetzt und liefern Erkenntnisse darüber, wie diese Interaktion die Funktion von B-Zellen, die Immunreaktion und komplementvermittelte Prozesse in verschiedenen biologischen Kontexten reguliert.

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