CB2 Aktivatoren
Gängige CB2 Activators sind unter underem SR 144528 CAS 192703-06-3, Magnolol CAS 528-43-8, GP 1a CAS 511532-96-0, GP 2A CAS 919077-81-9 und ABN-CBD CAS 22972-55-0.
CB2-Aktivatoren sind chemische Stoffe, die entweder direkt die funktionelle Aktivität von CB2 erhöhen, einem Protein, das bekanntermaßen an immunmodulatorischen Funktionen beteiligt ist. Die meisten dieser Verbindungen sind selektive CB2-Agonisten, d. h. sie binden spezifisch an CB2-Rezeptoren und lösen eine Reihe von intrazellulären Signalereignissen aus, die zur Aktivierung von CB2 führen. Diese Aktivierung kann zur Einleitung der nachgeschalteten Effekte von CB2 führen, die größtenteils mit immunmodulatorischen Funktionen in Verbindung gebracht werden. Beispiele für diese Verbindungen sind JWH-133, AM1241, HU-308, GW842166X, L-759633 und L-759656. Diese Verbindungen verstärken durch Bindung an CB2 dessen funktionelle Aktivität und verbessern so die immunmodulatorische Rolle von CB2.
. Andere Verbindungen wie BAY 59-3074, UR -144, A-836339, AM1714, JTE-907 und LY2828360 wirken ebenfalls, indem sie an CB2 binden und intrazelluläre Signalereignisse auslösen, die die funktionelle Aktivität von CB2 verstärken. Diese Verbindungen führen auch zu verstärkten immunmodulatorischen Effekten im Zusammenhang mit CB2. Die Bindung dieser Verbindungen an CB2 löst Signalkaskaden aus, die wiederum die funktionelle Aktivität von CB2 erhöhen und dadurch die Ausführung seiner immunmodulatorischen Funktionen verbessern. Die Wirkungsmechanismen, durch die diese CB2-Aktivatoren funktionieren, unterstreichen die Schlüsselrolle von CB2 bei der Immunregulation. Die selektive Natur dieser Verbindungen deutet auf das Potenzial für eine spezifische und gezielte Aktivierung von CB2 hin und veranschaulicht somit die entscheidende Rolle von CB2 bei der Modulation von Immunantworten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
Palmitoyl-Ethanolamid-d4 zeichnet sich durch seine einzigartige Fähigkeit aus, über einen besonderen Wirkmechanismus mit dem CB2-Rezeptor in Kontakt zu treten. Seine deuterierte Struktur erhöht die Stabilität und verändert die Interaktionsdynamik, was eine präzise Modulation der Rezeptorkonformationen ermöglicht. Diese Verbindung weist ein einzigartiges Affinitätsprofil auf, das die selektive Aktivierung des Rezeptors fördert und gleichzeitig die Off-Target-Effekte minimiert. Das kinetische Verhalten deutet auf eine ausgeglichene Bindungs- und Bindungsauflösungsrate hin, was zu seiner anhaltenden Präsenz in biologischen Systemen beiträgt. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
JTE-907 ist ein selektiver inverser CB2-Agonist. Bei niedrigeren Konzentrationen kann es als partieller Agonist wirken und die funktionelle Aktivität von CB2 durch Bindung an den Rezeptor und Auslösung intrazellulärer Signalereignisse verstärken, wodurch die immunmodulatorischen Effekte von CB2 verstärkt werden. | ||||||
Arachidonoyl 2′-fluoroethylamide | 166100-37-4 | sc-202469 | 5 mg | $200.00 | ||
Arachidonoyl-2'-fluorethylamid weist eine bemerkenswerte Selektivität für den CB2-Rezeptor auf, die auf seine einzigartige fluorierte Ethylamid-Komponente zurückzuführen ist. Diese Modifikation erhöht die Lipophilie, was ein tieferes Eindringen in die Membran ermöglicht und die Kinetik der Rezeptorbindung verändert. Die Wechselwirkungen der Verbindung fördern spezifische Konformationsänderungen des Rezeptors, die zu unterschiedlichen Signalwegen führen. Ihre Stabilität in biologischen Umgebungen ermöglicht eine anhaltende Wirkung und beeinflusst die nachgeschalteten Effekte mit Präzision. | ||||||
Dihomo-γ-linolenylethanolamide | 150314-34-4 | sc-202137 | 5 mg | $55.00 | ||
Dihomo-γ-Linolenylethanolamid zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die seine Affinität für den CB2-Rezeptor erhöhen. Die verlängerte Kohlenstoffkette der Verbindung ermöglicht einzigartige hydrophobe Wechselwirkungen, die eine effektive Rezeptorbindung fördern. Ihre Fähigkeit, Rezeptorkonformationen zu modulieren, führt zu einer selektiven Aktivierung von Signalkaskaden. Darüber hinaus unterstützt die Stabilität der Verbindung in Lipidumgebungen eine verlängerte Rezeptorinteraktion, die zelluläre Reaktionen mit Spezifität und Effizienz beeinflusst. | ||||||
Yangonin | 500-62-9 | sc-205889 sc-205889A | 5 mg 10 mg | $268.00 $510.00 | 1 | |
Yangonin weist eine besondere molekulare Architektur auf, die es ihm ermöglicht, selektiv an den CB2-Rezeptor zu binden, und zwar in erster Linie durch sein aromatisches Ringsystem, das die π-π-Stapelwechselwirkungen verstärkt. Die einzigartige Stereochemie dieser Verbindung trägt zu ihrer Fähigkeit bei, spezifische Konformationsänderungen im Rezeptor hervorzurufen, wodurch nachgeschaltete Signalwege aktiviert werden. Darüber hinaus trägt die lipophile Natur von Yangonin zu seiner Membranpermeabilität bei, die eine schnelle zelluläre Aufnahme und Interaktion mit Lipid Rafts erleichtert und dadurch die Rezeptordynamik und die zelluläre Signalübertragung beeinflusst. | ||||||