Date published: 2025-12-28

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3-tert-Butylphenol (CAS 585-34-2)

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Numero CAS:
585-34-2
Peso molecolare:
150.22
Formula molecolare:
C10H14O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-tert-butilfenolo è un composto che funziona come stabilizzatore e antiossidante in vari processi chimici. Agisce inibendo l'ossidazione di altre sostanze, prevenendo così la degradazione e mantenendo la stabilità del sistema. A livello molecolare, il 3-tert-butilfenolo interagisce con i radicali liberi e le specie reattive dell'ossigeno, neutralizzandone gli effetti nocivi e preservando l'integrità dell'ambiente di reazione. Il meccanismo d'azione del 3-terz-butilfenolo prevede la donazione di atomi di idrogeno alle specie reattive, interrompendo efficacemente le reazioni a catena e riducendo al minimo la formazione di sottoprodotti indesiderati. In questo modo, il 3-tert-butilfenolo svolge un ruolo nel mantenere la qualità e la coerenza dei processi chimici, proteggendo dai danni ossidativi e dalla degradazione.


3-tert-Butylphenol (CAS 585-34-2) Referenze

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  2. Misurazione simultanea del bisfenolo A e degli alchilfenoli urinari mediante gascromatografia/spettrometria di massa con derivatizzazione estrattiva in fase solida automatizzata.  |  Kuklenyik, Z., et al. 2003. Anal Chem. 75: 6820-5. PMID: 14670041
  3. Tossicità acquatica di quattro alchilfenoli (3-tert-butilfenolo, 2-isopropilfenolo, 3-isopropilfenolo e 4-isopropilfenolo) e delle loro miscele binarie per microbi, invertebrati e pesci.  |  Choi, K., et al. 2004. Environ Toxicol. 19: 45-50. PMID: 14758593
  4. Determinazione degli antiossidanti negli oli lubrificanti nuovi e usati mediante vaporizzazione a temperatura programmata dello spazio di testa-cromatografia di gas-spettrometria di massa.  |  del Nogal Sánchez, M., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 3215-24. PMID: 20938768
  5. Colonna monolitica ibrida di liquido ionico polimerico modificato di silice organica per l'elettrocromatografia capillare.  |  Han, H., et al. 2012. J Chromatogr A. 1246: 9-14. PMID: 22204936
  6. Percorsi di reazione divergenti per l'arilazione dei fenoli da parte degli arini: sintesi di eliceni e 2-arilfenoli.  |  Truong, T. and Daugulis, O. 2013. Chem Sci. 4: 531-535. PMID: 24077102
  7. Attività di tirosinasi e catecolossidasi di complessi di rame(I) supportati da ligandi a base di imidazolo: correlazioni struttura-reattività.  |  Wendt, F., et al. 2016. J Biol Inorg Chem. 21: 777-92. PMID: 27333775
  8. Determinazione dell'idrato di terpina mediante cromatografia gas-liquido.  |  Kubiak, EJ. 1968. J Pharm Sci. 57: 473-5. PMID: 5655590

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