ZnT-8 Inhibitoren

Gängige ZnT-8 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, Diazoxide CAS 364-98-7, Nifedipine CAS 21829-25-4, Verapamil CAS 52-53-9 und Phloridzin dihydrate CAS 7061-54-3.

Die Klasse der ZnT-8-Inhibitoren umfasst im Zusammenhang mit der indirekten Hemmung eine Vielzahl von Verbindungen, die die Zinkhomöostase, die Insulinsynthese und die Sekretion in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse beeinflussen. ZnT-8 spielt eine entscheidende Rolle beim Transport von Zink in die Insulingranula, was für die ordnungsgemäße Speicherung und Funktion von Insulin unerlässlich ist. Verbindungen wie Chelerythrin, Diazoxid, Nifedipin und Verapamil, die die Aktivität von Ionenkanälen und Enzymen in den Betazellen modulieren, können sich indirekt auf ZnT-8 auswirken, indem sie die Insulinsekretion verändern. Die Modulation der Insulinsekretion und die damit verbundenen zellulären Prozesse können den Bedarf an Zinkspeicher und damit die Aktivität von ZnT-8 beeinflussen.

Darüber hinaus beeinflussen Wirkstoffe wie Phlorizin, Alloxan, Streptozotocin und Glibenclamid den Glukosestoffwechsel und die Betazellfunktion. Durch die Beeinflussung der zellulären Umgebung und des Stoffwechselzustands der Betazellen können diese Substanzen indirekt die Aktivität von ZnT-8 modulieren. Nicotinamid, das für seine schützende Wirkung auf Betazellen bekannt ist, und Exendin-4, ein GLP-1-Rezeptor-Agonist, tragen ebenfalls zu dieser Klasse bei, indem sie die Wege der Insulinsekretion beeinflussen. Metformin, ein weit verbreitetes Antidiabetikum, kann ZnT-8 durch seine Wirkung auf den Glukosestoffwechsel indirekt beeinflussen. Darüber hinaus können Zinkchelatoren wie TPEN durch die Beeinflussung der Zinkverfügbarkeit indirekt die Funktion von ZnT-8 beeinflussen, da die Zinkhomöostase für die Aktivität des Transporters entscheidend ist.