Date published: 2025-11-2

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ZNF793 Inhibitoren

Gängige ZNF793 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Hemmstoffe von ZNF793 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Funktion dieses Proteins durch Eingriffe in verschiedene zelluläre Signalwege behindern können. Staurosporin, ein starker Proteinkinase-Inhibitor, kann die Aktivität von ZNF793 behindern, indem er die Wirkung von Kinasen blockiert, die für die Phosphorylierung verantwortlich sind, die für die Funktion von ZNF793 entscheidend sein kann. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen können, einen Signalweg, der für die Funktionsweise von ZNF793 entscheidend sein könnte. Durch die Verhinderung der Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle in diesem Signalweg können die funktionellen Fähigkeiten von ZNF793 eingeschränkt werden.

Darüber hinaus können PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, den MAPK/ERK-Stoffwechselweg hemmen, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF793 führen kann, wenn es für seine Regulierung auf diesen Stoffwechselweg angewiesen ist. SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, kann andere Signalwege unterbrechen, die für die regulatorische Kontrolle von ZNF793 entscheidend sein könnten. Der JNK-Inhibitor SP600125 kann ebenfalls zu einer verminderten Aktivität von ZNF793 führen, indem er JNK-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge hemmt, von denen ZNF793 möglicherweise abhängig ist. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann in nachgeschaltete Signalkaskaden eingreifen, die den Phosphorylierungszustand von ZNF793 und damit seine Aktivität beeinflussen könnten. PP2, von dem bekannt ist, dass es Kinasen der Src-Familie hemmt, kann die Phosphorylierung verringern, die andernfalls die Aktivität von ZNF793 modulieren würde, wenn man davon ausgeht, dass Src-Kinasen bei der Regulierung eine Rolle spielen. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann zur Hemmung von Signalwegen führen, die die Funktion von ZNF793 kontrollieren, sofern ZNF793 in mTOR-abhängigen Signalnetzwerken arbeitet. PKC-Inhibitoren wie GF109203X und Chelerythrin können die Aktivität von ZNF793 verringern, indem sie PKC-vermittelte Phosphorylierungsprozesse behindern, falls die Funktion von ZNF793 von diesem Mechanismus abhängt.

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