Date published: 2025-9-11

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ZNF576 Inibitori

I comuni inibitori di ZNF576 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la mitramicina A CAS 18378-89-7, la 5-azacitidina-2′-deossi-citidina CAS 2353-33-5 e l'α-amenitina CAS 23109-05-9.

Gli inibitori di ZNF576 sono molecole specializzate che hanno come bersaglio la proteina ZNF576, un membro della famiglia delle proteine zinc finger. Le proteine zinc finger sono caratterizzate da pieghe a forma di dito, ciascuna tipicamente coordinata attorno a uno ione zinco, che facilita il loro ruolo nel legarsi al DNA, all'RNA o ad altre proteine. Queste proteine servono spesso come fattori di trascrizione, legandosi a specifiche sequenze di DNA per regolare l'espressione genica. ZNF576 è una di queste proteine che contiene questi motivi distintivi a dito di zinco. Gli inibitori progettati per colpire ZNF576 sono formulati per legarsi alla proteina, modulandone così la funzione attraverso l'alterazione della sua interazione con il DNA o con altre molecole all'interno della cellula. La specificità di questi inibitori è fondamentale, poiché devono interagire selettivamente con ZNF576 senza influenzare la miriade di altre proteine a dito di zinco, che svolgono funzioni uniche e cruciali all'interno dei sistemi biologici.

Lo sviluppo di inibitori di ZNF576 richiede una comprensione completa delle dinamiche strutturali della proteina e del suo ruolo nell'ambiente cellulare. Ciò include la conoscenza dei domini che legano il DNA della proteina, la conformazione dei suoi motivi a dito di zinco e il modo in cui interagisce con altri componenti cellulari. Tecniche di ricerca avanzate, come la modellazione computazionale e la biologia strutturale, sono fondamentali per mappare la forma precisa e la distribuzione di carica di ZNF576, che informa la progettazione di molecole in grado di indirizzare e inibire efficacemente l'attività della proteina. Individuando le regioni critiche di ZNF576 che sono essenziali per la sua funzione, gli scienziati possono creare inibitori potenti e selettivi. L'interazione tra gli inibitori di ZNF576 e la proteina è finemente regolata e spesso comporta la formazione di strutture complesse in cui l'inibitore si inserisce in una tasca di legame della proteina, come una chiave in una serratura. Questo elevato livello di specificità è necessario per garantire che queste molecole modulino con precisione l'attività di ZNF576 senza interrompere inavvertitamente la più ampia rete di proteine a dito di zinco e le vie biologiche ad esse associate.

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