ZNF567阻害剤

一般的なZNF567阻害剤には、Y-27632（遊離塩基、CAS 146986-50-7）、Wortmannin（CAS 19545-26-7）、 Staurosporine CAS 62996-74-1、Sunitinib、Free Base CAS 557795-19-4、Imatinib CAS 152459-95-5。

ZNF567の化学的阻害剤は、その制御に不可欠なシグナル伝達経路や酵素を標的とすることにより、様々なメカニズムでこのタンパク質の機能活性に影響を与えることができる。例えば、AG-490はチロシンキナーゼ阻害剤として作用し、特にJAK/STAT経路を標的とする。JAK2キナーゼを阻害することにより、AG-490は、ZNF567によって制御される遺伝子の活性化に重要なSTATタンパク質のリン酸化を阻止する。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達カスケードを阻害する。この阻害により、ZNF567を制御する因子の転写活性に必要なAKTの活性化が妨げられる。PD98059とU0126はともにMAPK/ERK経路の阻害剤であり、MEKを標的とし、その結果ERKの活性化を阻止する。ERKはZNF567と相互作用するタンパク質をリン酸化するのに重要であるため、これらの阻害剤はZNF567のDNA結合や転写装置との相互作用を低下させる。

ZNF567にさらに影響を与えるものとして、Rafキナーゼ阻害剤であるGW5074とp38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、MAPK/ERK経路に作用するが、介入のポイントは異なる。GW5074は上流のRafキナーゼを阻害し、MEKとERKの活性化を減少させるが、SB203580はp38 MAPキナーゼを直接阻害し、ZNF567の制御に関与する転写因子のリン酸化を減少させる可能性がある。SP600125は、もう一つのMAPキナーゼファミリーメンバーであるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害し、ZNF567の発現や機能を制御する転写因子に影響を与える。ラパマイシンは、PI3K/ACT経路の主要な構成要素であるmTORを直接阻害し、ZNF567に関連する転写制御因子に影響を及ぼす可能性のあるシグナル伝達を変化させる。Srcファミリーチロシンキナーゼの特異的阻害剤であるPP2は、ZNF567を制御する転写因子を制御するタンパク質の活性化を阻止する。最後に、ROCK阻害剤であるY-27632は、アクチン細胞骨格を調節することができ、その結果、ZNF567と相互作用する転写因子や共制御因子の局在や機能に影響を与える可能性がある。