ZNF428は、様々な細胞内メカニズムを通じてその活性を調節することができる。フォルスコリンは、細胞内シグナル伝達カスケードを標的とするそのような活性化因子の一つである。アデニルシクラーゼを活性化することにより、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することができる。PKAは、ZNF428を含む様々なタンパク質をリン酸化することが知られており、その結果、ZNF428のDNA結合活性が高まったり、ZNF428の機能にとって重要な他の補因子との相互作用が高まったりする可能性がある。同様に、βアドレナリン受容体アゴニストであるイソプロテレノールは、cAMPレベルを上昇させ、CREBを介した経路を通じて同じ効果をもたらす。一方、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化し、ZNF428をリン酸化して転写活性の活性化につながる。
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルモジュリンとカルシウム依存性キナーゼを活性化する。これらのキナーゼはZNF428をリン酸化し、その活性化に必須である。ヒスタミンはそのレセプターを介して作用し、ホスホリパーゼCを活性化し、続いてPKCを活性化する。インスリンと上皮成長因子(EGF)は、それぞれPI3K/ACTシグナル伝達経路とEGFRチロシンキナーゼを活性化する。これらのシグナル伝達経路は、リン酸化状態を変化させることによって様々な転写因子の活性に影響を与えることが知られており、ZNF428の活性化に関与している可能性がある。硫酸亜鉛は、ZNF428のようなジンクフィンガータンパク質にとって重要な補酵素である亜鉛イオンを供給し、その構造的完全性と適切な機能を保証する。塩化リチウムは、GSK-3βを阻害することにより、間接的にZNF428のような転写因子の安定性とDNA結合活性を高めることができる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である酪酸ナトリウムは、クロマチン構造を変化させ、ZNF428のDNA標的への接近性を高める可能性がある。最後に、膜透過性cAMPアナログであるジブチリル-cAMP(db-cAMP)は、PKAを活性化し、その結果、ZNF428をリン酸化して活性化し、転写因子としての役割にさらに影響を及ぼす可能性がある。
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