Date published: 2025-11-9

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XAGE-3 Activateurs

Les activateurs courants de XAGE-3 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.

Les activateurs de XAGE-3 englobent une gamme variée de composés qui influencent les cascades de signalisation intracellulaire, modulant ainsi l'activité de la protéine. Par exemple, certaines petites molécules stimulent directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique, un messager secondaire essentiel dans divers processus cellulaires. Cette augmentation de l'AMPc peut déclencher une cascade de signalisation aboutissant à l'activation de XAGE-3. En outre, les analogues de l'AMPc perméables à la membrane jouent un rôle similaire, en contournant les récepteurs de la surface cellulaire et en activant directement la protéine kinase A, qui peut alors influencer les voies impliquant le XAGE-3. En outre, les activateurs qui ciblent la protéine kinase C peuvent induire des événements de phosphorylation qui conduisent potentiellement à l'amélioration fonctionnelle du XAGE-3 par le biais d'effets de signalisation en aval.

D'autres activateurs exercent leur influence en modulant les concentrations d'ions intracellulaires, tels que les composés qui augmentent le calcium intracellulaire, qui est un second messager essentiel dans de nombreuses voies de signalisation. Cette élévation des niveaux de calcium peut activer de nombreuses protéines et voies dépendantes du calcium, affectant potentiellement l'activité du XAGE-3. Certains activateurs interagissent avec des sous-types de récepteurs spécifiques à la surface des cellules, entraînant diverses réponses intracellulaires, notamment la modulation des activités des kinases et des phosphatases, qui peuvent influer sur les voies de signalisation dont le XAGE-3 est un composant. En outre, il existe des molécules qui induisent un stress oxydatif, entraînant des altérations des états redox cellulaires et la modulation des voies de signalisation, qui peuvent à leur tour influencer l'état d'activation du XAGE-3.

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