V1RI2 Inibitori
I comuni inibitori di V1RI2 includono, a titolo esemplificativo, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, il propranololo CAS 525-66-6, il losartan CAS 114798-26-4, l'ondansetron CAS 99614-02-5 e la yohimbina cloridrato CAS 65-19-0.
Gli inibitori di V1RI2 comprendono una vasta gamma di composti chimici che influiscono indirettamente sull'attività funzionale del recettore V1RI2 attraverso varie vie di segnalazione e processi cellulari. L'amiloride, ad esempio, sebbene sia nota principalmente come diuretico risparmiatore di potassio che inibisce i canali del sodio, può interrompere i gradienti ionici critici per la segnalazione di V1RI2, influenzandone così indirettamente l'attività. Analogamente, il propranololo, in quanto antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici, modifica l'attività del sistema nervoso simpatico, il che potrebbe portare a effetti a valle sull'espressione o sulla funzione di V1RI2. L'antagonismo del recettore dell'angiotensina II da parte del losartan e il blocco dei recettori alfa-2 adrenergici da parte della yohimbina alterano entrambi importanti sistemi ormonali e neurotrasmettitoriali che potrebbero influenzare il contesto operativo di V1RI2.
Inoltre, l'ondansetron e l'aloperidolo, antagonisti rispettivamente dei recettori 5-HT3 della serotonina e D2 della dopamina, possono modulare i circuiti neurali in modo da influenzare indirettamente la segnalazione di V1RI2. L'influenza dei calcio-antagonisti come verapamil, diltiazem e nifedipina su V1RI2 si basa sulla loro capacità di ridurre l'afflusso di calcio, spesso parte integrante della segnalazione cellulare e dell'eccitabilità. Questo potrebbe portare a una modulazione dell'attività di V1RI2, in particolare nelle vie calcio-dipendenti. Il ruolo della tetrodotossina in questa serie di inibitori è unico grazie al suo potente blocco dei canali del sodio voltage-gated; impedendo la propagazione del potenziale d'azione, potrebbe indirettamente ostacolare la neurotrasmissione che influenza l'attività di V1RI2.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride è un diuretico risparmiatore di potassio che inibisce i canali del sodio. V1RI2, essendo un recettore, può utilizzare i canali ionici per la segnalazione. Il blocco dei canali del sodio può interrompere i gradienti ionici, influenzando potenzialmente la segnalazione di V1RI2. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici. Può inibire indirettamente V1RI2 modulando l'attività del sistema nervoso simpatico che potrebbe regolare l'espressione o la funzione di V1RI2. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il losartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II che può influenzare indirettamente V1RI2 alterando il sistema renina-angiotensina, che potrebbe avere un impatto sul contesto funzionale di V1RI2. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron è un antagonista del recettore 5-HT3 della serotonina. Alterando la segnalazione della serotonina, potrebbe modulare i circuiti neurali che influenzano indirettamente l'attività di V1RI2. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina è un antagonista dei recettori adrenergici alfa-2 che può aumentare il rilascio di noradrenalina. Questa alterazione della segnalazione adrenergica potrebbe influenzare indirettamente il ruolo funzionale di V1RI2. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio di tipo L. Inibendo l'afflusso di calcio, potrebbe ridurre l'eccitabilità cellulare e la segnalazione, con un potenziale impatto sulla funzione di V1RI2. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropina è un antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina. Può modificare l'attività parasimpatica, che potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione di V1RI2. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Il diltiazem è un calcio-antagonista che può diminuire la segnalazione calcio-dipendente, modulando potenzialmente le vie che regolano l'attività di V1RI2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un altro calcio-antagonista che può ridurre gli eventi di segnalazione mediati dal calcio, alterando potenzialmente l'attività funzionale di V1RI2. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo è un antagonista del recettore D2 della dopamina. La modulazione del segnale dopaminergico potrebbe avere un impatto sulle reti neurali e influenzare indirettamente il segnale V1RI2. | ||||||