La forskolina aumenta el AMPc intracelular, que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA es una molécula de señalización fundamental que puede fosforilar una amplia gama de proteínas, incluidas potencialmente las de las vías relacionadas con la TMEM95. El IBMX actúa elevando los niveles de AMPc mediante la inhibición de la acción de las fosfodiesterasas, manteniendo así la actividad de la PKA. El PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que fosforila residuos de serina y treonina en varias proteínas, influyendo potencialmente en el complejo TMEM95. Por el contrario, el ácido okadaico, un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, y la estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, manipulan el equilibrio de fosforilación dentro de las células, afectando a proteínas que pueden regular la actividad TMEM95.
El U73122, al inhibir la fosfolipasa C, interrumpe las vías de señalización de calcio descendentes, que desempeñan un papel crucial en la regulación de numerosas proteínas y procesos celulares que podrían alterar la función del TMEM95. El clorhidrato de W-7 y el KN-93, al antagonizar la calmodulina e inhibir la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, respectivamente, subrayan la importancia de la señalización del calcio en la modulación de la función de las proteínas, incluida la actividad del TMEM95. La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede afectar al TMEM95 alterando las cascadas de fosforilación, mientras que el LY294002 y el PD98059, que inhiben la fosfatidilinositol 3-cinasa y la MEK1/2, respectivamente, se dirigen a vías cruciales para la supervivencia y la diferenciación celular que podrían cruzarse con la señalización del TMEM95. El Gö 6983, otro inhibidor de la PKC, demuestra la intrincada regulación de los estados de fosforilación dentro de la célula, que puede tener un efecto en cascada sobre las proteínas asociadas a la TMEM95.
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