TMCO6 활성화제는 다양한 생화학적 메커니즘에 관여하여 기능적 활성을 향상시킵니다. 세포 내 cAMP 수치를 높이는 화합물은 TMCO6가 직접 관여하는 신호 전달 경로의 활성화를 촉진합니다. 이러한 활성화제 중 하나는 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 이 과정을 시작하여 cAMP 생성을 증가시킵니다. 베타 아드레날린 수용체 자극을 통해 작용하는 또 다른 활성화제는 유사한 cAMP 상승을 유도하여 캐스케이드에서 TMCO6를 암시합니다. 또한, cAMP 유사체의 사용은 업스트림 요소를 우회하고 cAMP 의존 경로에 직접 관여하여 TMCO6의 활성화를 보장하는 역할을 합니다. 포스포디에스테라아제 억제제는 또한 cAMP의 분해를 방지하여 이러한 신호 경로를 통해 TMCO6의 활성화를 강화함으로써 cAMP를 상승시킵니다.
마찬가지로, TMCO6 활성화는 세포 내 칼슘 수준의 변화에 의해 조절됩니다. 특정 활성화제는 이오노포어로서 직접적으로 또는 칼슘 채널을 고통스럽게 하여 간접적으로 칼슘의 세포 내 유입을 촉진함으로써 TMCO6가 통합되는 칼슘 의존적 신호 과정을 개시하는 기능을 합니다. 반대로, 한 화합물은 L형 칼슘 채널을 차단하여 세포 내 칼슘 신호의 보상적 증가를 통해 TMCO6를 간접적으로 활성화합니다. 또 다른 활성화제는 Na+/K+-ATPase를 억제하여 세포 내 이온 균형에 영향을 미쳐 나트륨과 칼슘 축적을 유도한 다음 칼슘 매개 경로를 통해 TMCO6의 활성화를 촉발합니다.
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