Composti dello zolfo
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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2,3-Dichlorobenzenesulfonyl chloride | 82417-45-6 | sc-256278 | 5 g | $79.00 | ||
Il 2,3-diclorobenzenesolfonilcloruro è un cloruro acido altamente reattivo, caratterizzato da una doppia struttura aromatica clorurata che ne aumenta l'elettrofilia. Questo composto mostra una reattività selettiva verso i nucleofili, in particolare ammine e alcoli, portando alla formazione di legami sulfonamidici. La presenza del gruppo sulfonilico non solo stabilizza gli intermedi di reazione, ma influenza anche la cinetica dei processi di acilazione, rendendolo un elemento chiave nella chimica organica di sintesi. La sua spiccata natura polare consente un'efficace solvatazione in vari solventi organici, modulando ulteriormente il suo profilo di reattività. | ||||||
2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonamide | 125486-96-6 | sc-251681 | 1 g | $160.00 | ||
La 2-(trimetilsililammide) etanesulfonammide è caratterizzata dall'esclusivo gruppo trimetilsilico, che ne aumenta la nucleofilia e facilita varie trasformazioni chimiche. Questo composto presenta forti interazioni con gli elettrofili, favorendo una rapida cinetica di reazione nella formazione della sulfonamide. La sua parte sulfonamidica contribuisce alla sua stabilità e solubilità in solventi polari, consentendo una partecipazione efficiente a diversi percorsi sintetici. La capacità del composto di stabilizzare gli intermedi reattivi ne aumenta ulteriormente l'utilità nella sintesi organica. | ||||||
Methyl-2-isothiocyanatothiophene-3-carboxylate | 126637-07-8 | sc-286306 sc-286306A | 1 g 5 g | $155.00 $352.00 | ||
Il metil-2-isotiocianatotiofene-3-carbossilato è un composto contenente zolfo che si distingue per il suo gruppo funzionale isotiocianato, che ne aumenta il carattere elettrofilo. Questo composto si impegna in interazioni molecolari uniche, in particolare con i nucleofili, che portano a diversi percorsi di reazione. L'anello tiofenico contribuisce alla stabilità aromatica, mentre la parte carbossilata può partecipare a varie trasformazioni chimiche, influenzando la velocità di reazione e la selettività nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
S-Acetylthioglycolic acid pentafluorophenyl ester | 129815-48-1 | sc-253446 | 500 mg | $90.00 | ||
L'estere pentafluorofenilico dell'acido S-Acetiltioglicolico è un composto versatile dello zolfo noto per la sua reattività come alogenuro acido. L'esclusiva moiety pentafluorofenilica aumenta l'elettrofilia, facilitando l'attacco nucleofilo in varie trasformazioni organiche. Il composto presenta una rapida cinetica di reazione, in particolare nei processi di acilazione, e i suoi forti atomi di fluoro che sottraggono elettroni contribuiscono a interazioni molecolari distintive, influenzando la solubilità e la stabilità in diversi ambienti chimici. | ||||||