Inhibiteurs SP17

Les inhibiteurs courants de la SP17 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Colchicine CAS 64-86-8 et le Taxol CAS 33069-62-4.

La classe chimique des inhibiteurs de SP17, bien qu'elle ne cible pas directement le SP17, se concentre sur l'influence des processus et des voies cellulaires qui peuvent avoir un impact indirect sur la fonction ou l'expression du SP17. Le rôle de la SP17 dans la motilité cellulaire et son expression potentielle dans les cellules cancéreuses suggèrent que son activité pourrait être modulée par des changements dans la dynamique et la signalisation cellulaires.

Les inhibiteurs répertoriés affectent principalement les structures et fonctions cellulaires telles que l'appareil de Golgi, les microtubules, les filaments d'actine et le métabolisme énergétique. Des composés comme la Brefeldine A, la Monensine, le Nocodazole, la Colchicine, le Paclitaxel, la Vinblastine et la Vincristine ciblent les éléments du cytosquelette et le transport intracellulaire, ce qui pourrait influencer indirectement le SP17, en particulier s'il est impliqué dans des processus tels que la motilité ou la division cellulaire. En outre, les composés qui modifient le métabolisme cellulaire (comme le 2-Deoxy-D-glucose) ou qui sont impliqués dans la chimiothérapie (comme le Cisplatine, le Methotrexate et la Doxorubicine) peuvent avoir un impact sur la prolifération cellulaire, la survie et l'expression des protéines. Ces changements peuvent affecter indirectement le SP17, en particulier dans les cellules cancéreuses où le SP17 peut jouer un rôle dans la tumorigenèse ou la métastase.