Smok3a活性化物質には、様々な細胞メカニズムを通じてSmok3aの機能を増強する多様な化合物群が含まれる。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果、PKA(Smok3aをリン酸化するキナーゼ)を活性化し、活性を増強する。同様に、PMAはPKC(Smok3aをリン酸化する可能性のある別のキナーゼ)を刺激し、A23187とイオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性キナーゼを誘発し、Smok3aの活性を高める可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤としてのEGCGの役割は、競合的なシグナル伝達の干渉を減少させることによってSmok3aの活性を間接的に増加させ、それによってSmok3a経路がより機能的になる可能性がある。
経路特異的活性化というテーマを続けると、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、Smok3aに対して抑制効果を持ちうるAKTシグナル伝達を調節することによって、間接的にSmok3a活性を増加させるかもしれない。同様に、U0126とSB203580はそれぞれMAPK/ERK経路とp38 MAPK経路を標的としており、競合する経路シグナルを減少させることでSmok3aの活性化を促進する可能性がある。
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