Date published: 2025-9-20

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SLC25A29 Activateurs

Les activateurs courants de la SLC25A29 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le resvératrol CAS 501-36-0 et la pioglitazone CAS 111025-46-8.

SLC25A29 est un membre de la famille des transporteurs de solutés, plus précisément du groupe des protéines de transport mitochondrial. Ces protéines font partie intégrante de la membrane mitochondriale et sont cruciales pour le transport d'une variété de substrats à travers la membrane, facilitant ainsi des processus fondamentaux tels que la production d'énergie, le métabolisme et le maintien de la santé mitochondriale. La SLC25A29, bien qu'elle n'ait pas été caractérisée de manière exhaustive, est supposée participer à ces fonctions cellulaires essentielles en transportant potentiellement des composés dans ou hors des mitochondries, ce qui pourrait avoir un impact sur diverses voies métaboliques. La compréhension de la régulation de l'expression de SLC25A29 est d'un grand intérêt scientifique car elle pourrait éclairer le réseau complexe de régulation des mitochondries et son rôle dans l'homéostasie cellulaire.

Un certain nombre de composés chimiques ont été identifiés qui pourraient potentiellement agir comme des activateurs pour induire l'expression de SLC25A29. Des composés tels que l'acide rétinoïque et la forskoline peuvent augmenter l'expression de SLC25A29 en s'engageant dans des voies de signalisation cellulaires qui conduisent à des changements dans la transcription des gènes. L'acide rétinoïque, par exemple, est connu pour se lier aux récepteurs nucléaires, qui peuvent ensuite se lier à l'ADN au niveau d'éléments de réponse spécifiques pour déclencher l'activation transcriptionnelle. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, pourrait conduire à l'activation de la protéine kinase A, qui à son tour pourrait phosphoryler les facteurs de transcription qui stimulent l'expression des gènes. D'autres composés, comme le resvératrol et la metformine, interagiraient avec les voies cellulaires de détection de l'énergie, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression des gènes impliqués dans la fonction et la biogenèse des mitochondries. Le resvératrol peut activer les sirtuines, tandis que la metformine est connue pour activer la protéine kinase activée par l'AMP, deux voies qui pourraient signaler la nécessité d'une expression accrue des protéines mitochondriales telles que la SLC25A29. Ces activateurs chimiques, ainsi que d'autres comme le sulforaphane et les acides gras oméga-3, mettent en évidence la diversité des molécules qui peuvent influencer l'expression des transporteurs mitochondriaux, reflétant la complexité de la régulation mitochondriale et l'adaptabilité potentielle du métabolisme cellulaire aux signaux environnementaux et internes.

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