Compuestos de silicio
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(3,4-Dihydro-2H-pyran-6-yl)dimethylsilanol | 304669-35-0 | sc-232004 | 1 g | $116.00 | ||
El (3,4-Dihidro-2H-piran-6-il)dimetilsilanol es un compuesto de silicio que destaca por su exclusiva funcionalidad de silanol, que favorece los enlaces de hidrógeno y mejora la solubilidad en disolventes polares. Su estructura cíclica permite una flexibilidad conformacional intrigante, que influye en la reactividad de las reacciones de condensación. El grupo dimetilsilanol contribuye a su estabilidad y reactividad, facilitando diversas vías en la química del organosilicio, especialmente en la formación de enlaces de siloxano. | ||||||
endo-3,7,14-Tris(dimethylsilyloxy)-1,3,5,7,9,11,14-heptacyclopentyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane | 307496-30-6 | sc-234859 | 5 g | $353.00 | ||
El endo-3,7,14-tris(dimetilsililoxi)-1,3,5,7,9,11,14-heptaciclopentiltriciclo[7.3.3.15,11]heptasiloxano es un compuesto complejo de silicio caracterizado por su intrincado entramado de siloxano, que mejora su estabilidad térmica y sus propiedades mecánicas. La presencia de múltiples grupos dimetilsiloxi facilita interacciones moleculares únicas, promoviendo la reticulación efectiva y la formación de redes. Su distintiva topología cíclica permite una reactividad a medida, lo que lo convierte en un candidato versátil en la ciencia de materiales avanzados. | ||||||
1,3,5,7,9,11-Octaisobutyltetracyclo[7.3.3.15,11]octasiloxane-endo-3,7-diol | 307531-90-4 | sc-223006 | 1 g | $60.00 | ||
El 1,3,5,7,9,11-Octaisobutiltetraciclo[7.3.3.15,11]octasiloxano-endo-3,7-diol es un sofisticado compuesto de silicio que presenta una estructura única de siloxano tetracíclico que le confiere una rigidez y flexibilidad excepcionales. Sus sustituyentes isobutílicos aumentan la hidrofobicidad e influyen en las interacciones intermoleculares, dando lugar a un comportamiento de fase característico. La intrincada arquitectura del compuesto permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio para la química de polímeros y el diseño de materiales. | ||||||
1,3,5,7,9,11,14-Heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol | 307531-92-6 | sc-224027 | 10 g | $250.00 | ||
El 1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutiltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxano-endo-3,7,14-triol es un compuesto complejo de silicio caracterizado por su estructura única de siloxano tricíclico. Esta estructura facilita efectos estéricos únicos y aumenta la estabilidad molecular. La presencia de múltiples grupos isobutilo contribuye a sus marcadas características hidrófobas, que influyen en la solubilidad y la interacción con otros materiales. Su peculiar arquitectura molecular permite una reactividad a medida, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales avanzados y la nanotecnología. | ||||||
1,3-Dicyclohexyl-1,1,3,3-tetrakis[(norbornen-2-yl)ethyldimethylsilyloxy]disiloxane | 314727-33-8 | sc-229819 sc-229819A | 1 ml 5 ml | $46.00 $174.00 | ||
El 1,3-Diciclohexil-1,1,3,3-tetrakis[(norbornen-2-il)etildimetilsiloxi]disiloxano presenta un sofisticado esqueleto de siloxano que promueve interacciones moleculares únicas a través de sus sustituyentes ciclohexilo y norborneno. Este compuesto presenta una notable estabilidad térmica y una reactividad sintonizable, lo que permite una funcionalización selectiva. Su intrincada estructura mejora la compatibilidad con diversos sustratos, lo que lo convierte en un candidato fascinante para explorar materiales poliméricos avanzados y modificaciones de superficies. | ||||||
2-(Dimethylvinylsilyl)pyridine | 321155-39-9 | sc-251673 | 1 g | $119.00 | ||
La 2-(dimetilvinilsilil)piridina se caracteriza por su exclusiva funcionalidad de silano, que facilita fuertes interacciones con diversos sustratos a través de sus moléculas de vinilo y piridina. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que permite la formación de diversos derivados organosilícicos. Su capacidad para participar en el apilamiento π y el enlace de hidrógeno refuerza su papel en catálisis y ciencia de materiales, convirtiéndolo en un bloque de construcción versátil para arquitecturas innovadoras basadas en silicio. | ||||||
1,2-Bis(2-methoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane | 332343-84-7 | sc-251552 | 1 g | $75.00 | ||
El 1,2-Bis(2-metoxifenil)-1,1,2,2-tetrametildisilano presenta una estructura de silano característica que favorece la coordinación robusta con centros metálicos, lo que aumenta su utilidad en química organometálica. La presencia de grupos metoxifenilo contribuye a su solubilidad y estabilidad, al tiempo que facilita interacciones electrónicas únicas. Este compuesto presenta interesantes patrones de reactividad, como la hidrosilación y el acoplamiento deshidrogenante, lo que lo convierte en un agente clave en la síntesis de materiales avanzados basados en el silicio. | ||||||
4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3,5-dichlorophenylboronic acid | 1150114-46-7 | sc-299336 sc-299336A | 250 mg 1 g | $300.00 $600.00 | ||
El ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)-3,5-diclorofenilborónico presenta un grupo sililoxi único que mejora su reactividad y solubilidad en diversos disolventes orgánicos. La fracción diclorofenil introduce importantes efectos electrónicos que influyen en su interacción con nucleófilos y electrófilos. Este compuesto muestra vías distintivas en reacciones de acoplamiento cruzado, demostrando una reactividad eficiente del boro que es fundamental en la formación de estructuras orgánicas complejas. Su componente de silicio también contribuye a unas propiedades estéricas únicas, facilitando reacciones selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Amino-5-chloro-α-(cyclopropylethynyl)-4-isopropylsilyloxy-α-(trifluoromethyl)benzenemethanol | 1159977-02-2 | sc-213739 | 1 mg | $360.00 | ||
El 2-amino-5-cloro-α-(ciclopropiletinil)-4-isopropilsiloxi-α-(trifluorometil)bencenometanol presenta una arquitectura molecular compleja que mejora su perfil de reactividad. La presencia del grupo trifluorometilo le confiere importantes características de retención de electrones, lo que afecta a su comportamiento nucleofílico. Además, el sustituyente ciclopropiletinilo introduce un obstáculo estérico único, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. La funcionalidad sililoxi modula además la solubilidad y la interacción con disolventes polares, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la química del silicio. | ||||||
1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-(2′-trimethylsilyl)ethynylcyclopropane | 1246816-70-5 | sc-391390 | 10 mg | $380.00 | ||
El 1-(terc-butildimetilsililoxi)-1-(2′-trimetilsilil)etilciclopropano presenta una dinámica molecular intrigante debido a sus grupos sililoxi y etil. El grupo terc-butildimetilsililo aumenta el volumen estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones de acoplamiento. Su funcionalidad etilénica permite diversas transformaciones de alquinos, mientras que el anillo de ciclopropano contribuye a la deformación del anillo, facilitando vías únicas en la síntesis basada en silicio. La arquitectura distintiva de este compuesto promueve interacciones específicas con metales de transición, mejorando la eficacia catalítica en diversas reacciones. | ||||||