Date published: 2025-11-2

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Sec1 Ativadores

Os activadores comuns de Sec1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o PMA CAS 16561-29-8 e a isonomia, ácido livre CAS 56092-81-0.

Os activadores Sec1 são um conjunto de compostos químicos que servem para aumentar indiretamente a atividade de Sec1 através da modulação de várias vias de sinalização, facilitando assim o seu papel no tráfico de vesículas dentro da célula. A forskolina, por exemplo, aumenta os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. Esta ativação pode levar a eventos de fosforilação que podem aumentar a interação da Sec1 com proteínas relacionadas, reforçando o seu papel no tráfico de vesículas. Do mesmo modo, a utilização de PMA, um ativador da PKC, pode promover indiretamente a atividade de Sec1, potenciando o complexo SNARE, essencial para a fusão de vesículas, um processo em que Sec1 é fundamental. A isonomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, amplificam os níveis de cálcio intracelular, o que pode desencadear uma sinalização que favorece o papel de Sec1 na acoplagem e fusão de vesículas. Os análogos de cAMP 8-Br-cAMP, 6-Bnz-cAMP e db-cAMP activam uniformemente a PKA, potencialmente reforçando o papel de Sec1 ao promover a fosforilação na via de tráfico de vesículas.

Influenciando ainda mais a atividade de Sec1, compostos como o galato de epigalocatequina (EGCG) e a brefeldina A afectam várias cinases e estruturas celulares, respetivamente, levando a alterações na rede de tráfico de vesículas que podem indiretamente melhorar a função de Sec1. O ácido ocadaico, um inibidor da fosfatase, mantém os estados de fosforilação das proteínas na via de tráfico de vesículas, aumentando potencialmente o papel funcional da Sec1. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, resulta em níveis elevados de cálcio citosólico, que podem ativar sinais dependentes do cálcio que sinergizam com a atividade da Sec1. A cilostamida actua através da inibição da PDE3, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc e facilitando assim a ativação da PKA, o que pode indiretamente melhorar a função da Sec1 no tráfico de vesículas. Coletivamente, estes químicos actuam através de vias distintas mas convergentes que contribuem para a ativação da Sec1, assegurando que o seu papel no tráfico de vesículas é mantido ou reforçado sem aumentar diretamente a expressão ou a ativação direta da proteína.

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