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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tributylmethylammonium bromide | 37026-88-3 | sc-237263 | 100 g | $315.00 | ||
El bromuro de tributilmetilamonio es una sal de amonio cuaternario caracterizada por su naturaleza anfifílica única, que facilita las interacciones con entornos polares y no polares. Los grupos tributílicos voluminosos aumentan su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo las reacciones de transferencia de fase. Este compuesto presenta importantes capacidades de emparejamiento iónico, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Su capacidad para estabilizar especies cargadas lo convierte en un agente clave en varios procesos de intercambio iónico, mejorando la selectividad en las reacciones químicas. | ||||||
Hexylmagnesium chloride solution | 44767-62-6 | sc-235319 | 100 ml | $61.00 | ||
La solución de cloruro de hexilmagnesio es un reactivo de Grignard conocido por sus fuertes propiedades nucleófilas, que le permiten reaccionar fácilmente con electrófilos. Su estructura única permite la formación eficaz de enlaces carbono-carbono, lo que lo convierte en un componente vital en la química orgánica sintética. La solución presenta una elevada reactividad debido a la presencia del enlace haluro de magnesio, que facilita una rápida desprotonación y potencia la formación de intermedios organometálicos. El comportamiento de este compuesto se ve influido por las interacciones del disolvente, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Levalbuterol Hydrochloride | 50293-90-8 | sc-396448 sc-396448A | 10 mg 50 mg | $95.00 $365.00 | ||
El clorhidrato de levalbuterol, una sal quiral, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en sus interacciones con los sistemas biológicos. Su estructura asimétrica permite una unión selectiva a receptores específicos, aumentando su eficacia en vías específicas. La forma de clorhidrato mejora la solubilidad y la estabilidad, facilitando su comportamiento en medios acuosos. Además, la naturaleza iónica de la sal contribuye a su dinámica de disociación, lo que influye en la cinética de reacción y las interacciones moleculares en diversos contextos químicos. | ||||||
(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine hydrochloride | 51600-24-9 | sc-236708 | 1 g | $39.00 | ||
El clorhidrato de (S)-(-)-1-(1-naftil)etilamina es una sal quiral caracterizada por su fracción de naftilo, que introduce efectos electrónicos y estéricos únicos. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con disolventes polares. La forma clorhidrato potencia las interacciones iónicas, favoreciendo su rápida disociación en solución. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de las vías de reacción, dando lugar a perfiles cinéticos variados en las reacciones químicas. | ||||||
Sodium trans-hyponitrite hydrate | 60884-94-8 | sc-258175 | 2 g | $91.00 | ||
El trans-hiponitrito de sodio hidratado es una sal única caracterizada por su capacidad de participar en interacciones moleculares específicas a través de sus componentes aniónicos y catiónicos. La presencia del ion trans-hiponitrito permite una intrigante química redox, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su estado de hidratación mejora la solubilidad y la estabilidad en entornos acuosos, promoviendo distintas vías de reacción. Este compuesto presenta una notable estabilidad térmica y puede influir en la cinética de reacciones de nitrosación y nitrosilación, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium hexafluorophosphate | 61358-25-6 | sc-396603 | 1 g | $72.00 | ||
El hexafluorofosfato de bis(4-terc-butilfenil)yoduro es una sal característica conocida por sus fuertes interacciones iónicas y su estabilidad en diversos disolventes. El catión iodonio presenta propiedades electrofílicas únicas, lo que le permite participar en una rápida cinética de reacción, especialmente en sustituciones aromáticas electrofílicas. Su anión hexafluorofosfato contribuye a mejorar la solubilidad y la fuerza iónica, facilitando diversas vías en la síntesis orgánica. La naturaleza robusta de este compuesto lo convierte en un punto focal para explorar la reactividad avanzada en química sintética. |