Inhibiteurs RGL2

Les inhibiteurs de RGL2 courants comprennent, sans s'y limiter, le Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, GW 5074 CAS 220904-83-6 et NSC 23766 CAS 733767-34-5.

Les inhibiteurs de RGL2 englobent une catégorie de produits chimiques qui modulent les voies de signalisation cellulaire dans lesquelles RGL2 participe ou a une influence. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement RGL2 mais plutôt les cascades de signalisation plus larges que RGL2 pourrait affecter, telles que les voies MAPK/ERK, PI3K/AKT et Rho GTPase. Les stratégies d'inhibition comprennent l'utilisation de petites molécules qui interfèrent avec les kinases et d'autres protéines qui sont en amont ou en aval de RGL2 dans ces voies.

Les inhibiteurs agissent en modifiant l'activité de kinases telles que CDK4/6, MEK et AKT ou en perturbant les interactions des petites GTPases, qui sont des éléments pivots des voies de signalisation régulées par RGL2. Par exemple, PD 0332991 et CCT128930 sont des inhibiteurs de kinases qui peuvent arrêter le cycle cellulaire et empêcher les signaux de survie, respectivement, contrecarrant ainsi les effets de prolifération cellulaire et de survie que RGL2 peut promouvoir par ces voies. D'autres produits chimiques, tels que LY294002 et Wortmannin, sont des inhibiteurs de PI3K qui peuvent réduire l'activation de l'AKT, empêchant ainsi toute signalisation médiée par RGL2 à travers la voie PI3K/AKT, qui est souvent liée à la croissance et à la survie des cellules. De même, l'U0126 et le PD 98059 sont des inhibiteurs spécifiques de la MEK qui empêchent l'activation de la voie ERK, qui pourrait être critique dans les mécanismes de signalisation liés à RGL2.