Os inibidores do RGL2 abrangem uma categoria de produtos químicos que modulam as vias de sinalização celular nas quais o RGL2 participa ou tem influência. Estes inibidores não visam diretamente o RGL2, mas sim as cascatas de sinalização mais amplas que o RGL2 pode afetar, como as vias MAPK/ERK, PI3K/AKT e Rho GTPase. As estratégias de inibição incluem a utilização de pequenas moléculas que interferem com cinases e outras proteínas que estão a montante ou a jusante do RGL2 nestas vias.
Os inibidores funcionam alterando a atividade de cinases como CDK4/6, MEK e AKT ou interrompendo as interacções de pequenas GTPases, que são elementos fundamentais nas vias de sinalização reguladas pelo RGL2. Por exemplo, o PD 0332991 e o CCT128930 são inibidores da quinase que podem parar o ciclo celular e impedir os sinais de sobrevivência, respetivamente, contrariando assim a proliferação celular e os efeitos de sobrevivência que o RGL2 pode promover através destas vias. Outros produtos químicos, como o LY294002 e a Wortmannin, são inibidores da PI3K que podem reduzir a ativação da AKT, impedindo assim qualquer sinalização mediada pelo RGL2 através da via PI3K/AKT, que está frequentemente associada ao crescimento e à sobrevivência das células. Do mesmo modo, o U0126 e o PD 98059 são inibidores específicos da MEK que impedem a ativação da via ERK, que pode ser crítica nos mecanismos de sinalização relacionados com o RGL2.
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