蕨麻素和 IBMX 通过提高 cAMP 水平发挥作用,而 cAMP 可激活 PKA 并影响多种蛋白质的磷酸化状态,从而可能改变 REXO4 的蛋白质间相互作用或翻译后修饰。同样,生长因子(如表皮生长因子)可通过表皮生长因子受体启动信号转导,激活下游通路(如 MAPK 和 PI3K),从而改变与 REXO4 相关联的蛋白质的活性或表达。
磷酸酯(如 PMA)能模拟二酰甘油,可激活 PKC,进而改变可能与 REXO4 相互作用的蛋白质的磷酸化状态。SB203580、LY294002、SP600125 和 U0126 等小分子抑制剂分别以 MAPK、PI3K、JNK 和 MEK1/2 为靶标,证明了细胞内信号通路与 RNA 处理活动之间的相互联系,因为它们可能会影响 REXO4 活性的调节。雷帕霉素因抑制 mTOR 而闻名,它也会影响蛋白质合成和 RNA 处理,从而可能影响 REXO4 在这些过程中的功能。表观遗传修饰剂(如 5-Azacytidine 和 Trichostatin A)以及 HDAC 抑制剂(如丁酸钠)可导致基因表达和染色质动态发生变化,从而可能改变调控 REXO4 或与之相互作用的蛋白质的表达水平或功能状态。
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