Chemische Inhibitoren von RASSF4 können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, indem sie auf spezifische Signalwege abzielen, von denen bekannt ist, dass sie mit RASSF4 interagieren. NSC 74859, auch bekannt als S3I-201, zielt beispielsweise auf den Transkriptionsfaktor STAT3 ab, der eine nachgeschaltete Komponente von Signalkaskaden ist, an denen RASSF4 beteiligt ist. Durch die Hemmung von STAT3 kann die Transkription von Genen, die für die RASSF4-vermittelte Signalübertragung entscheidend sind, reduziert werden, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise wirken GW5074, ein Inhibitor der Raf-1-Kinase, und Sorafenib, ein Multikinase-Inhibitor, der auf Raf-Kinasen abzielt, beide auf die Unterdrückung der Aktivität des MAPK/ERK-Signalwegs. Da RASSF4 mit der Ras-Familie interagiert und mit dem MAPK/ERK-Signalweg assoziiert ist, können diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Effektoren verhindern, die für die Funktion von RASSF4 wesentlich sind. ZM 336372 verstärkt diese Wirkung, indem es die Aktivierung der Raf-Kinase hemmt, die für die MAPK/ERK-Signalübertragung und die RASSF4-Funktionalität entscheidend ist.
Weitere chemische Inhibitoren wie SP600125 und SB203580 zielen auf andere MAPK-Signalwege, wie JNK und p38 MAPK. Die Hemmung dieser Kinasen durch SP600125 und SB203580 kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Signalmolekülen, die RASSF4 regulieren kann, verringern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. LY294002 und Wortmannin sind potente PI3K-Inhibitoren, und da die PI3K-Signalübertragung ein integraler Bestandteil des Ras-Signalnetzwerks ist, kann ihre Anwendung die nachgeschaltete Signalübertragung stören, die für die Rolle von RASSF4 beim Überleben und der Vermehrung von Zellen erforderlich ist. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, verhindern die Aktivierung von ERK1/2 im MAPK-Signalweg und behindern dadurch die funktionelle Aktivität von RASSF4. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, verfolgt einen anderen Ansatz, indem es die mTOR-Signalübertragung hemmt, die mit dem Ras-Signalweg verbunden und für die Rolle von RASSF4 bei der Wachstumsfaktorsignalübertragung entscheidend ist. Bisindolylmaleimid I schließlich hemmt die Proteinkinase C (PKC) und wirkt sich auf zahlreiche Signalwege aus, einschließlich derer, an denen RASSF4 beteiligt ist, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die die Aktivität von RASSF4 funktionell hemmen.
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