Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Chloro-1-(1-furan-2-ylmethyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-ethanone | sc-341585 sc-341585A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-クロロ-1-(1-フラン-2-イルメチル-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル)-エタノンは、ピロール誘導体として興味深い特徴を示す。フラン環はその電子リッチな性質に寄与し、求電子置換反応における求核攻撃を容易にする。酸ハライドとしてアシル化反応を起こし、多様なカルボニル化合物の生成を促進することができる。そのユニークな立体的・電子的特性は反応速度論にも影響を与え、合成経路の選択性を高める。 | ||||||
4-[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride | sc-348824 sc-348824A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
4-[2,5-ジメチル-1-(4-メチルフェニル)-1H-ピロール-3-イル]-1,3-チアゾール-2-アミン塩酸塩は、ピロール化合物として際立った特徴を示す。チアゾール部分は、水素結合が可能なヘテロ原子を導入し、溶解性と反応性を高めている。その構造的配置は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を可能にし、凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、複数の官能基が存在することで、多様な反応経路が促進され、合成用途における速度論的プロファイルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-(1-Methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-oxo-propionitrile | 568553-08-2 | sc-344006 sc-344006A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | ||
3-(1-メチル-2-フェニル-1H-インドール-3-イル)-3-オキソ-プロピオニトリルは、ピロール誘導体として興味深い特徴を示す。インドール構造はその電子リッチな性質に寄与し、強いπ-π相互作用を促進し、求電子置換反応における反応性を高める。ユニークなカルボニル官能基とニトリル官能基は、金属イオンとの多彩な配位を可能にし、触媒挙動に影響を与える可能性がある。また、この化合物の平面形状はスタッキング相互作用を促進し、凝集や様々な溶媒への溶解性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sulfosuccinimidyl oleate sodium | 135661-44-8 | sc-208408B sc-208408 sc-208408A sc-208408C | 10 mg 25 mg 50 mg 250 mg | $240.00 $410.00 $720.00 $2856.00 | 17 | |
ピロール誘導体であるスルホスクシンイミジルオレイン酸ナトリウムは、スルホン酸部分とオレイン酸部分によって特徴的な性質を示す。スルホン酸基は極性溶媒への溶解性を高め、オレイン酸基は疎水性相互作用を導入し、膜透過性に影響を与える。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、反応経路を変化させ、ユニークな触媒メカニズムを促進する。さらに、この化合物は両親媒性であるため、興味深い自己組織化挙動を示し、多様な環境下での物性に影響を与える。 | ||||||
3-chloro-4-(diethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | sc-346628 sc-346628A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-chloro-4-(diethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dioneは、その電子吸引性のクロロおよびフッ素置換基によりユニークな電子的特性を示し、親電子的芳香族置換反応における反応性を高める。ジエチルアミノ基は塩基性に寄与し、酸性条件下でのプロトン化を促進する。この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な媒体中での凝集挙動に影響を与える可能性がある。その明確な酸化還元特性は、有機合成および材料科学における多目的な応用を可能にする。 | ||||||
3-[1-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-3-oxo-propionitrile | sc-345856 sc-345856A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[1-(1,5-ジメチル-3-オキソ-2-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-ピラゾール-4-イル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]-3-オキソ-プロピオニトリルは、その複雑なピロールとピラゾールの骨格により、興味深い分子間相互作用を示す。複数のカルボニル基の存在は親電子性を高め、求核付加反応において重要な役割を果たす。立体障害と空間的配置は反応速度論に影響を与え、分子内水素結合の可能性は特定のコンフォメーションを安定化させ、多様な環境における溶解度と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341678 sc-341678A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-クロロ-1-[2,5-ジメチル-1-(3-ニトロフェニル)-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、酸ハライドとして、特にアシル化反応において顕著な反応性を示す。クロロ基の存在は親電子性を高め、求核攻撃を容易にする。そのユニークなピロール構造は、ニトロフェニル置換基と組み合わされることで、反応経路を変化させることができる明確な電子的効果を導入する。さらに、ジメチル基による立体的要因が選択性や反応速度に影響することもあり、合成化学において汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
Atorvastatin Impurity F (sodium salt) | 1371615-56-3 | sc-362044 | 10 mg | $930.00 | ||
アトルバスタチン不純物F（ナトリウム塩）は、その興味深い反応性プロファイルに寄与するピロール骨格を特徴とする。ナトリウム塩の形態は溶解性を高め、極性溶媒との相互作用を促進する。そのユニークな電子構造は、金属触媒との選択的な配位を可能にし、反応速度論に影響を与える可能性がある。置換基の存在は立体障害を引き起こし、求核攻撃の方向性に影響を与え、多様な合成経路をもたらす。 | ||||||
[5-acetyl-3-(methoxycarbonyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]acetic acid | sc-350575 sc-350575A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
[5-アセチル-3-(メトキシカルボニル)-4-メチル-1H-ピロール-2-イル]酢酸は、水素結合と双極子相互作用を促進するピロールコアにより特徴的な性質を示す。アセチル基とメトキシカルボニル基の存在は酸性度を高め、プロトン移動反応を促進する。この化合物は、その電子豊富な窒素原子の影響を受けて求電子置換を行うことができ、合成用途において多様な反応性を可能にする。また、その構造的特徴は、複雑な化学環境における挙動に影響を与えるユニークなコンフォメーションダイナミクスを可能にする。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(4-isopropylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341656 sc-341656A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
2-クロロ-1-[1-(4-イソプロピルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、多様な電子的相互作用をサポートするピロール骨格により、興味深い反応性を示す。クロロ置換基は親電性を高め、求核攻撃とそれに続く反応経路を促進する。嵩高いイソプロピルフェニル基は立体障害をもたらし、反応速度や選択性に影響を与える。さらに、この化合物のユニークな空間的配置は、特異的なコンフォメーション適応を可能にし、様々な化学的文脈における挙動に影響を与える。 | ||||||