Date published: 2025-11-9

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PROSC Inibidores

Os inibidores comuns da PROSC incluem, entre outros, a hidroxiureia CAS 127-07-1, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o metotrexato CAS 59-05-2 e a cloroquina CAS 54-05-7.

Os inibidores da PROSC (Proline Synthetase Co-transcribed Homolog) representam uma categoria de compostos químicos que interferem com a função da proteína PROSC, que desempenha um papel crucial nos processos intracelulares relacionados com a homeostase dos metais, particularmente do piridoxal 5'-fosfato (PLP) e do zinco. A proteína PROSC é conservada em várias espécies e está envolvida na ligação protéica e na estabilização do PLP, uma forma ativa da vitamina B6, nas células. Os inibidores que visam a PROSC podem perturbar o sequestro ou a libertação normal de PLP, alterando assim a sua disponibilidade para reacções enzimáticas essenciais. Os inibidores da PROSC, ao modularem a estabilidade e a disponibilidade da PLP, podem afetar indiretamente uma variedade de enzimas dependentes da PLP, que são parte integrante de múltiplas vias bioquímicas, incluindo o metabolismo dos aminoácidos e a síntese de neurotransmissores. Uma vez que a PLP actua como cofator nestas reacções enzimáticas, qualquer desequilíbrio nos seus níveis intracelulares pode ter consequências metabólicas generalizadas. A nível molecular, os inibidores da PROSC podem interagir com a proteína através de locais de ligação protéica específicos, alterando potencialmente a sua conformação ou capacidade de interagir com outros componentes intracelulares, como os iões de zinco. Estes inibidores podem ser concebidos com base em análises estruturais da proteína PROSC, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X ou estudos de acoplamento molecular para compreender a interação precisa entre o inibidor e os sítios activos ou alostéricos da proteína. Além disso, a especificidade dos inibidores da PROSC em relação ao seu alvo é crucial, uma vez que os efeitos fora do alvo podem afetar outras metaloproteínas ou proteínas de ligação protéica ao PLP, conduzindo a perturbações metabólicas não intencionais. Por conseguinte, a conceção de inibidores selectivos da PROSC implica um bom equilíbrio entre a garantia de uma perturbação eficaz da função da PROSC e a minimização do impacto noutras vias bioquímicas essenciais. O estudo dos inibidores da PROSC fornece informações valiosas sobre a intrincada regulação da homeostase dos cofactores nas células e as implicações mais amplas para os processos metabólicos dependentes desses cofactores.

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