Date published: 2025-11-4

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Profilin-4 Aktivatoren

Gängige Profilin-4 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Arachidonic Acid (20:4, n-6) CAS 506-32-1.

Chemische Aktivatoren von Profilin-4 können eine Kaskade von molekularen Ereignissen auslösen, die zur funktionellen Aktivierung des Proteins führen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat beispielsweise aktiviert die Proteinkinase C, die eine direkte Rolle bei der Phosphorylierung von Profilin-4 spielt und dadurch dessen Aktivität steigert. In ähnlicher Weise wirken Aktivatoren wie Forskolin, indem sie den cAMP-Spiegel erhöhen, der wiederum die Proteinkinase A aktiviert, eine weitere Kinase, die Profilin-4 für die Phosphorylierung anvisieren kann. Durch diese Phosphorylierung wird die Konformation von Profilin-4 verändert, was seine Bindungsaffinität zu Aktin erhöhen kann, wodurch die Aktinpolymerisation, ein zentraler Aspekt seiner Funktion, gefördert wird. Durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums aktiviert Ionomycin die Calmodulin-abhängige Kinase, die ebenfalls Profilin-4 phosphoryliert, was zu dessen Aktivierung führt. Ergänzt wird dies durch die Wirkung von Thapsigargin, das die Kalziumhomöostase im endoplasmatischen Retikulum stört und indirekt zur Aktivierung von Kinasen führt, die Profilin-4 phosphorylieren.

Arachidonsäure, die in Eicosanoide umgewandelt wird, aktiviert Kinasen wie PKA und PKC, die dann auf Profilin-4 einwirken und dessen Aktivität erhöhen. Phosphatidsäure, ein wichtiges Lipid-Signalmolekül, aktiviert den mTOR-Signalweg, der in der Aktivierung von Kinasen gipfelt, die Profilin-4 angreifen. Inhibitoren von Proteinphosphatasen wie Okadainsäure, Calyculin A und Cantharidin sorgen dafür, dass Profilin-4 phosphoryliert bleibt und somit seinen aktiven Zustand beibehält. Anisomycin, das den Stress-aktivierten Proteinkinase/JNK-Signalweg aktiviert, führt zur Aktivierung von Profilin-4, indem es seine Phosphorylierung fördert. Schließlich kann Jasplakinolid durch die Stabilisierung von Aktinfilamenten die Bindungsaffinität von Profilin-4 an Aktin erhöhen, was eine direkte Methode zur Steigerung der Aktivität von Profilin-4 ist, da es eng in die Dynamik des Aktinzytoskeletts eingebunden ist. Jede dieser Chemikalien sorgt über ihre jeweiligen Wege und Mechanismen dafür, dass Profilin-4 aktiviert wird und so seine biologische Rolle in der Zelle erfüllen kann.

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