Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rufloxacin Hydrochloride | 106017-08-7 | sc-202326 sc-202326A | 50 mg 250 mg | $51.00 $204.00 | 1 | |
El clorhidrato de rufloxacino, un derivado de la piperazina, presenta una notable flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que permite diversas disposiciones espaciales. Esta adaptabilidad aumenta su potencial de complejación con iones metálicos, influyendo en la química de coordinación. La presencia de sustituyentes halógenos contribuye a su momento dipolar, promoviendo interacciones polares que pueden alterar la dinámica de solvatación. Además, su capacidad para participar en enlaces intramoleculares de hidrógeno puede modular la reactividad y la estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
CGS 12066B dimaleate | 109028-10-6 | sc-201106 sc-201106A | 10 mg 50 mg | $87.00 $356.00 | ||
El dimaleato de CGS 12066B, un compuesto de piperazina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su doble enlace maleato, que facilita fuertes interacciones intermoleculares. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables mediante apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno mejora su solubilidad en disolventes polares. Sus características estructurales permiten una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un candidato versátil para explorar los mecanismos de reacción y la cinética en síntesis orgánica. | ||||||
quetiapine | 111974-69-7 | sc-280046 sc-280046A | 2.5 mg 25 mg | $41.00 $286.00 | ||
La quetiapina, un derivado de la piperazina, presenta una flexibilidad conformacional característica que influye en su interacción con las dianas biológicas. Sus exclusivos átomos de nitrógeno permiten la formación de diversos enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su afinidad por diversos receptores. El sistema aromático del compuesto, rico en electrones, favorece importantes interacciones π-π que contribuyen a su estabilidad en solución. Además, la capacidad de la quetiapina para formar complejos de transferencia de carga abre nuevas vías para el estudio de la dinámica de transferencia de electrones en sistemas complejos. | ||||||
PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | sc-204850 sc-204850A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | 2 | |
El PMPA, un antagonista del NMDA basado en la piperazina, presenta una dinámica molecular intrigante caracterizada por su capacidad para modular la transmisión sináptica. El marco nitrogenado único del compuesto facilita interacciones electrostáticas específicas, aumentando su afinidad de unión a los receptores NMDA. Su conformación estructural permite el impedimento estérico selectivo, influyendo en las vías de activación del receptor. Además, las propiedades hidrofílicas del PMPA favorecen su solubilidad en diversos entornos, lo que afecta a su comportamiento cinético en sistemas biológicos. | ||||||
N-Methyl Gatifloxacin | 114213-69-3 | sc-212225 | 2.5 mg | $360.00 | ||
El N-metil gatifloxacino, un derivado de la piperazina, presenta interacciones moleculares distintivas gracias a su doble estructura aromática y heterocíclica. Este compuesto presenta notables características de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su disposición espacial única permite un apilamiento π-π eficaz con otros sistemas aromáticos, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Además, la presencia de átomos de nitrógeno contribuye a su naturaleza polar, afectando a su solubilidad y difusión en diversos medios. | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
El NAN-190, un compuesto de piperazina, se caracteriza por su capacidad única para establecer enlaces de hidrógeno debido a su estructura rica en nitrógeno. Esta característica facilita interacciones específicas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente la dinámica conformacional. El anillo de piperazina rico en electrones del compuesto aumenta su reactividad en reacciones de adición electrofílica, mientras que su configuración estérica influye en los procesos de reconocimiento molecular. Además, su perfil de solubilidad se ve afectado por la presencia de grupos funcionales, lo que repercute en su distribución en diversos entornos. | ||||||
B2 | 115687-05-3 | sc-202486 sc-202486A sc-202486B | 500 µg 5 mg 25 mg | $80.00 $160.00 $700.00 | 12 | |
B2, un derivado de la piperazina, exhibe propiedades intrigantes debido a sus centros de nitrógeno duales, que le permiten participar en la química de coordinación compleja. Este compuesto puede formar quelatos estables con metales de transición, lo que influye en las vías catalíticas. Su estructura rígida de piperazina contribuye a una estabilidad conformacional única, lo que permite interacciones selectivas en diversos entornos. Además, la hidrofilicidad del B2 varía con los sustituyentes, lo que afecta a su dinámica de solvatación y a su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. | ||||||
Norfloxacin nicotinate | 118803-81-9 | sc-202740 sc-202740A | 1 g 5 g | $32.00 $60.00 | 1 | |
El nicotinato de norfloxacino, un derivado de la piperazina, presenta propiedades electrónicas únicas derivadas de su estructura rica en nitrógeno, que facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolares. La capacidad de este compuesto para participar en el apilamiento π-π aumenta su estabilidad en diversos sistemas de disolventes. Su distinta configuración estérica permite la unión selectiva a objetivos específicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la presencia de la fracción de nicotinato introduce características polares adicionales, modulando sus perfiles de solubilidad y reactividad. | ||||||
Prulifloxacin | 123447-62-1 | sc-204868 sc-204868A | 250 mg 1 g | $75.00 $408.00 | ||
La prulifloxacina, un derivado de la piperazina, presenta una fascinante flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que permite diversas interacciones moleculares. Sus átomos de nitrógeno donadores de electrones mejoran la coordinación con los iones metálicos, lo que puede influir en las vías catalíticas. La disposición espacial única del compuesto favorece una dinámica de solvatación eficaz, mientras que su equilibrio hidrofílico y lipofílico afecta al comportamiento de partición en entornos mixtos. Además, la presencia de grupos funcionales contribuye a su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas. | ||||||
(R)-CPP | 126453-07-4 | sc-202308 sc-202308A | 1 mg 10 mg | $50.00 $325.00 | 1 | |
El (R)-CPP, un compuesto de piperazina, presenta notables propiedades estereoquímicas que influyen en su reactividad e interacción con diversos sustratos. La presencia de átomos de nitrógeno facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su conformación tridimensional única permite la unión selectiva a receptores específicos, alterando potencialmente las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con metales de transición puede dar lugar a interesantes aplicaciones catalíticas, lo que pone de relieve su versatilidad en química sintética. | ||||||