Os inibidores da PGDH são uma classe de compostos que têm como alvo a 3-fosfoglicerato desidrogenase, uma enzima crucial para a biossíntese da serina. Esta enzima catalisa o primeiro passo na via fosforilada da biossíntese da serina, convertendo o 3-fosfoglicerato em 3-fosfohidroxipiruvato. A PGDH é regulada alostericamente e pode ser inibida por vários compostos químicos, que se ligam diretamente ao local ativo da enzima ou interagem com os locais de regulação. Os inibidores diretos da PGDH, como o CBR-5884 e o NCT-503, funcionam normalmente através da ligação aos locais activos da enzima ou aos locais de ligação dos cofactores. O CBR-5884, por exemplo, liga-se ao domínio de ligação NAD+ da PGDH, inibindo eficazmente a função da enzima e reduzindo a síntese de serina nas células cancerosas. Este modo de inibição é crucial para compreender o papel da serina em várias vias metabólicas, particularmente em células de proliferação rápida como as células cancerosas. Por outro lado, o NCT-503 visa o local ativo, impedindo a conversão do substrato em produto. Estes inibidores são frequentemente utilizados em investigação para compreender os requisitos metabólicos das células e o papel da serina na proliferação e sobrevivência celular.
Para além dos inibidores diretos, vários compostos influenciam indiretamente a atividade da PGDH. Por exemplo, a Erastina e a Sulfasalazina afectam o estado redox celular, que por sua vez pode modular a atividade da PGDH. O metotrexato, um conhecido agente de quimioterapia, influencia indiretamente a PGDH através da sua inibição da dihidrofolato redutase, que desempenha um papel no metabolismo do folato e afecta indiretamente a síntese de serina. Estes inibidores indirectos fornecem informações sobre as redes metabólicas mais amplas e os mecanismos reguladores em que a PGDH participa.
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