PDRG Ativadores

Os activadores PDRG comuns incluem, entre outros, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Curcumina CAS 458-37-7, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, a Piperlongumina CAS 20069-09-4 e a Quercetina CAS 117-39-5.

Os activadores da PDRG são um conjunto definido de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da PDRG através da modulação de várias vias de sinalização celular e de respostas ao stress. Compostos como o Resveratrol e a Curcumina activam a SIRT1 e a Nrf2, respetivamente, ambos envolvidos nos mecanismos de resposta ao stress celular e podem aumentar a expressão e a atividade da PDRG em reação ao stress oxidativo ou a danos no ADN. Do mesmo modo, o sulforafano e a piperlongumina aumentam a resposta antioxidante e os níveis de ROS, o que poderia levar à ativação da PDRG, assumindo que esta desempenha um papel na defesa antioxidante. A quercetina e o galato de epigalocatequina, ao afectarem as vias PI3K/Akt e JNK, respetivamente, podem aumentar indiretamente a atividade da PDRG, sobretudo se esta estiver implicada nos processos de sobrevivência celular regidos por estas vias. Além disso, a ativação da AMPK pela metformina sugere um ajuste metabólico que poderia envolver a ativação da PDRG, e os dadores de óxido nítrico podem modular a função da PDRG através da S-nitrosilação direta.

Além disso, o papel da palmitoiletanolamida nas vias anti-inflamatórias e o impacto do honokiol na transmissão GABAérgica sugerem vias não convencionais através das quais a atividade da PDRG poderia ser reforçada, desde que os activadores da PPDRG sejam entidades químicas que reforçam a atividade da PDRG através de interacções indirectas mas específicas com vias de sinalização celular e processos biológicos. O resveratrol, ao ativar a SIRT1, e a curcumina, através da ativação da via Nrf2, podem levar a um aumento da atividade da PDRG. Isto pode ser o resultado do papel das proteínas na resposta celular ao stress oxidativo e aos danos no ADN, em que a PDRG pode ser regulada positivamente como um mecanismo de proteção. O sulforafano e a piperlongumina, ambos com impacto na resposta antioxidante celular, poderiam também aumentar indiretamente a atividade da PDRG, induzindo um estado que exige o seu papel funcional. A quercetina e o galato de epigalocatequina (EGCG) estão envolvidos nas vias PI3K/Akt e JNK, respetivamente, potencialmente activando a PDRG ao desencadear as vias de sobrevivência celular de que a PDRG faz parte. A ativação da AMPK pela metformina sugere uma ligação às respostas ao stress metabólico que podem envolver a PDRG, enquanto os dadores de óxido nítrico podem influenciar a atividade da PDRG através da S-nitrosilação, assumindo que a PDRG é suscetível a tais modificações pós-traducionais.