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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS | 
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Potassium 4-methoxyphenyltrifluoroborate | 192863-36-8 | sc-228958 | 1 g | $53.00 | ||
O 4-metoxifeniltrifluoroborato de potássio é um composto organometálico caracterizado pelo seu grupo metoxi, que confere propriedades doadoras de electrões, aumentando a sua nucleofilicidade. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos em reacções de acoplamento cruzado, em que a porção de trifluoroborato estabiliza os estados de transição. A sua capacidade de se envolver em diversas cinéticas de reação permite a formação selectiva de ligações carbono-carbono, tornando-o um reagente versátil em química orgânica sintética.  | ||||||
N,N-Diethyl-1,1-dimethylsilylamine | 13686-66-3 | sc-228753 | 1 g | $111.00 | ||
A N,N-Dietil-1,1-dimetilsillamina é um composto organometálico notável pelas suas interações únicas silício-nitrogénio, que facilitam a formação de derivados estáveis de silano. A sua estrutura estericamente impedida influencia as vias de reação, promovendo ataques nucleofílicos selectivos. O composto apresenta uma reatividade distinta em reacções de desprotonação, reforçando o seu papel como base forte. Além disso, a sua volatilidade e baixa viscosidade contribuem para a sua eficácia em várias aplicações sintéticas, permitindo um manuseamento e manipulação eficientes em ambientes laboratoriais.  | ||||||
tert-Butyldimethylsilyl bromoacetate | 480439-46-1 | sc-236997 | 5 g | $63.00 | ||
O bromoacetato de terc-butildimetilsililo é um composto organometálico caracterizado pelas suas funcionalidades únicas de sililo e bromoacetato, que permitem reacções electrofílicas selectivas. O volume estérico do grupo terc-butilo aumenta a sua estabilidade ao mesmo tempo que influencia a cinética da reação, permitindo uma reatividade controlada nos processos de substituição nucleofílica. A sua capacidade de formar intermediários estáveis facilita as vias sintéticas complexas, tornando-o um reagente versátil na química do organossilício.  | ||||||
Potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate | 14680-77-4 | sc-236454 sc-236454A sc-236454B  | 100 mg 1 g 5 g  | $66.00 $296.00 $821.00  | ||
O tetraquis(4-clorofenil)borato de potássio é um composto organometálico notável pelas suas interações robustas boro/arilo, que aumentam a sua estabilidade e reatividade. A presença de quatro grupos clorofenilo contribui para as suas propriedades electrónicas únicas, permitindo uma transferência de carga eficaz e facilitando uma química de coordenação diversificada. Este composto apresenta vias distintas em ciclos catalíticos, promovendo processos eficientes de transferência de electrões e influenciando a dinâmica da reação em transformações organometálicas.  | ||||||
1,3-Bis(triethoxysilyl)benzene | 16067-99-5 | sc-237709 | 10 g | $409.00 | ||
O 1,3-Bis(trietoxisilil)benzeno é um composto organometálico caracterizado pelos seus grupos trietoxisilil duplos, que aumentam a sua reatividade através da forte formação de ligações siloxano. Este composto apresenta interações moleculares únicas que facilitam a criação de redes de silicatos, promovendo a integridade estrutural em materiais híbridos. As suas propriedades estéricas e electrónicas distintas permitem a coordenação selectiva com centros metálicos, influenciando o comportamento catalítico e a cinética de reação em várias aplicações organometálicas.  | ||||||
3-(Trimethylsilyloxy)-1-butyne | 17869-76-0 | sc-225917 | 5 g | $32.00 | ||
O 3-(trimetilsililoxi)-1-butino é um composto organometálico notável pelo seu grupo funcional único trimetilsililoxi, que aumenta a sua nucleofilicidade e facilita diversas reacções de acoplamento. Este composto apresenta padrões de reatividade distintos, permitindo a formação eficiente de ligações carbono-carbono através da metatese alquínica. As suas propriedades estéricas influenciam a seletividade das reacções, enquanto a sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos desempenha um papel crucial em várias vias sintéticas.  | ||||||
(4-Iodophenylethynyl)trimethylsilane | 134856-58-9 | sc-226703 | 1 g | $60.00 | ||
O (4-Iodofeniletinil)trimetilsilano é um composto organometálico caracterizado pelos seus substituintes únicos etinil e iodo, que aumentam significativamente a sua reatividade em reacções de acoplamento cruzado. A presença do grupo iodo promove uma troca eficiente de halogéneos, enquanto a porção de trimetilsilano proporciona estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. Este composto apresenta um comportamento cinético distinto, facilitando a formação rápida de ligações carbono-carbono e permitindo diversas estratégias sintéticas em química orgânica.  | ||||||
Methoxytrimethylsilane | 1825-61-2 | sc-255269 sc-255269A  | 10 g 50 g  | $64.00 $190.00  | ||
O metoxitrimetilsilano é um composto organometálico notável pela sua funcionalidade de silano, que aumenta a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. O grupo metoxi funciona como um forte substituinte doador de electrões, facilitando a formação de ligações siloxano. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem interações selectivas com vários electrófilos, promovendo vias de polimerização eficientes e permitindo a síntese de arquitecturas complexas de organossilício.  | ||||||
4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzonitrile | 75867-40-2 | sc-232346 | 1 g | $97.00 | ||
O 4-[(Trimetilsilil)etinil]benzonitrilo é um composto organometálico caracterizado pelas suas funcionalidades etinil e nitrilo, que contribuem para o seu perfil de reatividade único. A presença do grupo trimetilsilil aumenta a sua estabilidade e facilita o ataque nucleofílico ao carbono nitrilo. Este composto apresenta propriedades electrónicas distintas, permitindo a coordenação selectiva com metais de transição, influenciando assim a cinética da reação e permitindo diversas vias sintéticas em química organometálica.  | ||||||
Potassium butyltrifluoroborate | 444343-55-9 | sc-236441 | 1 g | $24.00 | ||
O butiltrifluoroborato de potássio é um composto organometálico notável pela sua porção trifluoroborato, que lhe confere uma reatividade e estabilidade únicas. O grupo butilo aumenta a solubilidade e o impedimento estérico, influenciando a sua interação com nucleófilos. Este composto participa em várias reacções de acoplamento cruzado, apresentando vias distintas que facilitam a formação de ligações carbono-carbono. A sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos torna-o um elemento chave nas transformações organometálicas.  | ||||||